[发明专利]一种苎麻生物脱胶方法

权利要求书

1.一种苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1、脱胶菌液培养：使用芽孢杆菌Bacillussp.HG-28作为菌种，经过菌 种活化步骤、扩大培养步骤、稀释步骤，获得用于苎麻生物脱胶的脱胶菌液F；

S2、生物脱胶：将装入麻笼的苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中，苎麻原麻 与脱胶菌液F的质量比为1∶11～1∶12，以0.5～3m³/h的通气量通入空气， 生物脱胶4～12h后，将发酵罐密封，加热使压力升至0.1～0.15MPa，保持 20～40min，结束脱胶过程。

2.根据权利要求1所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述步骤S1 之前还包括菌种保存步骤，所述菌种保存步骤具体为：

将芽孢杆菌Bacillussp.HG-28菌种接种到装有50～100mL一号培养基的 250mL锥形瓶中，在33～38℃的温度下、保持90～180r/min的转速，于摇 床上培养3～6h，得到菌液A；将菌液A与体积分数为50％的甘油水溶液按 3:2的比例分别移入1～5mL的离心管内混和均匀，得到菌液B，-20℃条件 下保存备用；

其中，所述一号培养基包括：10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、10g/L 的NaCl。

3.根据权利要求2所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述菌种活 化步骤进一步包括：

将保存有菌液B的离心管移至室温下保持5～15min，然后将菌液B按 0.1％～5％的接种量接种到装有200～400mL一号培养基或二号培养基的1L 锥形瓶中，在33～38℃的温度下、保持90～180r/min的转速，于摇床上培 养3～6h，得到菌液C；

其中，所述二号培养基包括：10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、5g/L 的NaCl。

4.根据权利要求3所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述扩大培 养步骤进一步包括：

将所述菌液C按1％～5％的接种量接种到装有25～35L二号培养基的50 L种子罐中，在33～38℃的温度下、保持90～180r/min的转速和5～30L/min 的通气量，培养2～5h，得到菌液D；

然后将菌液D接种到装有300～700kg二号培养基或三号培养基的1t种 子罐中，在33～38℃的温度下、保持60～150r/min的转速和0.5～3m³/h的 通气量，培养2～5h，得到菌液E；

其中，所述三号培养基包括：5～20g/L的黄豆粕粉、5～15g/L的麸皮、 0～5g/L的NaCl、0～0.1g/L的K₂HPO₄、0～0.1g/L的(NH₄)₂SO₄。

5.根据权利要求4所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述稀释步 骤进一步包括：

将水注入发酵罐中，保温34～37℃，调节pH值为6.8～7.5，加入所述菌 液E并混和均匀得到脱胶菌液F，所述菌液E占脱胶菌液F的体积分数为2％～ 6％。