[发明专利]一种荧光抗酸染色液及用该染色液检测抗酸杆菌的方法在审

专利信息
申请号: 201410580766.1 申请日: 2014-10-27
公开(公告)号: CN104388520A 公开(公告)日: 2015-03-04
发明(设计)人: 房滨;宁春华;聂晖;崔兰兰;韩莹莹;刘俊廷;曹立璇 申请(专利权)人: 济南百博生物技术股份有限公司
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 张俊涛
地址: 250101 山东省济南市*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 染色 检测 杆菌 方法
【权利要求书】:

1.一种荧光抗酸染色液,其特征是,

包括A液:每1000ml溶液中包含下列组分:

金胺O 0.5-1.3g,95%乙醇 50-130ml,苯酚50-130ml,余量为水;

其配置方法为:将金胺O加入到95%乙醇中,不断搅拌充分溶解;将60-70℃加热溶解的苯酚,溶于少量水中;两者混匀后用水定容至1000ml,并搅拌1h;

B液:为由37%盐酸20-100ml、95%乙醇900-980ml组成的混合溶液,其配置方法为:先加入37%盐酸,再加入部分95%乙醇,搅拌均匀后用余量95%乙醇定容至1000ml后搅拌均匀;

C液:每1000ml溶液中,高锰酸钾2-10g,余量为水,其配置方法为:先将高锰酸钾溶入部分水,搅拌均匀后再用水定容至1000ml,并搅拌1h。

2.根据权利要求1所述的荧光抗酸染色液,其特征是,所述A液:每1000ml溶液中包含下列组分:金胺O 1.2g,95%乙醇 100ml,苯酚100ml,余量为水。

3.根据权利要求1所述的荧光抗酸染色液,其特征是,所述B液的组成成分为:37%盐酸30ml、95%乙醇970ml。

4.根据权利要求1所述的荧光抗酸染色液,其特征是,每1000ml溶液中,高锰酸钾7g,余量为水。

5.使用权利要求1至4任一项所述的荧光抗酸染色液检测抗酸杆菌的方法,其特征是,包括以下步骤 :

1)将结核菌标本均匀涂布于洁净玻片上,自然干燥,经火焰固定之后,滴加A液3-4滴,室温染色12-17min或加热4-7min;

2)冷却后,再用流动水自玻片一端轻缓冲洗去除染色液;

3)加B液数滴于载玻片,轻轻摇动载玻片,脱色2-3min或至无色,然后再用水缓慢冲洗;

4)水洗,冲去脱色液,如果标本表面还可以看到残存红色,再添加B液至完全脱掉红色为止;

5)加C液1-2滴,复染2-4min;水洗,干燥后在暗室镜检。

6.根据权利要求5所述的荧光抗酸染色液检测抗酸杆菌的方法,其特征是,包括以下步骤 :

1)将结核菌标本均匀涂布于洁净玻片上,自然干燥,经火焰固定之后,滴加A液3-4滴,室温染色15min或加热5min;

2)冷却后,再用流动水自玻片一端轻缓冲洗去除染色液;

3)加B液数滴于载玻片,轻轻摇动载玻片,脱色2-3min或至无色,然后再用水缓慢冲洗;

4)水洗,冲去脱色液,如果标本表面还可以看到残存红色,再添加B液至完全脱掉红色为止;

5)加C液1-2滴,复染2-4min;水洗,干燥后在暗室镜检。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南百博生物技术股份有限公司,未经济南百博生物技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410580766.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top