[发明专利]一类丁烯酸内酯化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应用

说明书

技术领域：

本发明属于生物领域，具体涉及一类丁烯酸内酯化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应用。

背景技术：

在开发海洋、利用海洋的历史进程中，人类一直面临着防除海洋附着生物的问题。海洋污损生物(marine fouling organism)是海洋生物种栖息或附着在船舶和各种水下人工设施上，对人类经济活动产生不利影响的各种动物、植物和微生物的总称。全世界海洋污损生物共4000余种，我国沿海记录614种，其中最主要的类群是藤壶、藻类、水螅、尤介虫(石灰虫)、双壳类和海鞘等。海洋污损生物在船体、水管、渔箱、油井等各种物体表面附着、生长以至形成群落，造成海洋生物污损，严重影响和阻碍了人们对海洋资源的探索与利用。

20世纪70年代以后由于汞、砷等防污剂的禁用，大部分船体的防污一直都基于防污漆释放廉价且持续时间长的有机锡。20世纪80年代，人们发现有机锡在鱼类、贝类体内会积累，导致遗传变异甚至还有可能进入食物链，于是到80年代末，各国纷纷立法，禁用或限用有机锡防污涂料。国际海事组织(IMO)于2001年10月通过了国际协定即控制船体防污中有害防污剂的应用，到2008年全面禁止在防污涂料中使用有机锡。随后在市场占主导地位的防污涂料是低释放率的含铜防污涂料，然而，重金属元素会在海洋中，特别是在海港中大量聚集，导致海藻的大量死亡，影响鲤鱼、虾、蟹及各种软体、背囊动物的胚胎生长，破坏其血细胞，从而破坏其生态平衡，因此也最终将会被禁用。开发无毒防污剂已经成为国际上急需解决的重要课题，这方面的研究突破将具有全球性的影响，同时将会占有全球市场。海洋天然产物防污剂属于无毒防污剂，是海洋生物自身产生的具有防污活性的次级代谢产物，这些天然化合物能很快降解，且不危害海洋生物的生命，有利于保持生态平衡，因此，研制开发海洋天然产物防污剂已成为获得高效无毒防污剂的重要途径之一。

式(1)-式(8)所示的化合物是一类丁烯酸内酯类化合物。其中式(1)所示的化合物，其为butyrolactone V，公开于文献[1].Lin,Ting；Lu,Chunhua；Shen,Yuemao.Secondary metabolites of Aspergillus sp F1,a commensal fungal strain of Trewia nudiflora.Natural Product Research,2009,23(1):77-85；[2].Nagia,Mohamed Ms；El-Metwally,Mohammad Magdy；Shaaban,Mohamed；El-Zalabani,Soheir M；Hanna,Atef G.Four butyrolactones and diverse bioactive secondary metabolites fromterrestrial Aspergillus flavipes MM2:isolation and structure determination.Organic and medicinal chemistry letters,2012,2(1):2-9.[3].Haritakun,Rachada；Rachtawee,Pranee；Chanthaket,Rungtiwa；Boonyuen,Nattawut；Isaka,Masahiko.Butyrolactones from the Fungus Aspergillus terreus BCC 4651.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,2010,58(11):1545-1548中。式(2)所示的化合物，其为aspernolide A，公开于文献Parvatkar,Rajesh R.；D'Souza,Celina；Tripathi,Ashootosh；Naik,Chandrakant G.Aspernolides A and B,butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus,Phytochemistry,2009,70(1):128-132中。式(3)所示的化合物，其为butyrolactone IV，公开于文献Rao,K.V.；Sadhukhan,A.K.；Veerender,M.；Ravikumar,V.；Mohan,E.V.S.；Dhanvantri,S.D.；Sitaramkumar,M.；Babu,J.M.；Vyas,K.；Reddy,G.O.Butyrolactones from Aspergillus terreus.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,2000,48(4):559-562中。式(4)所示的化合物，其为aspernolide B，公开于文献Parvatkar,Rajesh R.；D'Souza,Celina；Tripathi,Ashootosh；Naik,Chandrakant G.Aspernolides A and B,butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus,Phytochemistry,2009,70(1):128-132中。式(5)所示的化合物，其为butyrolactone II，公开于文献[1].Nitta,K；Fujita,N；Yoshimura,T；Arai,K；Yamamoto,Y.Metabolic Products of Aspergillus terreus.IX.Biosynthesis of Butyrolactone Derivatives isolated from Strains IFO 8835and 4100.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,1983,31(5):1528-1533；[2].Rao,K.V.；Sadhukhan,A.K.；Veerender,M.；Ravikumar,V.；Mohan,E.V.S.；Dhanvantri,S.D.；Sitaramkumar,M.；Babu,J.M.；Vyas,K.；Reddy,G.O.Butyrolactones from Aspergillus terreus.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,2000,48(4):559-562；[3].Haritakun,Rachada；Rachtawee,Pranee；Chanthaket,Rungtiwa；Boonyuen,Nattawut；Isaka,Masahiko.Butyrolactones from the Fungus Aspergillus terreus BCC 4651.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,2010,58(11):1545-1548中。式(6)所示的化合物，其为4-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenylmethyl)-2-hydroxyfurane-2-one，公开于文献Cotelle,P.；Cotelle,N.；Teissier,E；Vezin,H.Synthesis and antioxidant properties of a new lipoph ilic ascorbic acidanalogue.Bioorganic&Medicinal Chemistry,2003,11(6):1087-1093中。式(7)所示的化合物，其为5,6-dihydropenicillic acid，公开于文献Kimura,Y；Nakahara,S；Fujioka,S.Aspyrone,a nematicidal compound isolated from the fungus,Aspergillus melleus.Bioscience Biotechnology and Biochemistry,1996,60(8):1375-1376中。(8)所示的化合物，其为5,6-dihydro-6-hydroxy-penicillic acid，公开于专利Maruhashi M,Ito M,Hanada K.Penicillin analog.Japan:03-184968,1991-12-08中。