[发明专利]一种微生物驱油提高原油采收率的方法

权利要求书

1.一种微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：

(1)试验区块现场取样和内源微生物检测

检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物，其中，好氧微生物为烃类氧化菌和腐生菌，兼性微生物为铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，厌氧微生物为硝酸盐还原菌和产甲烷菌；

(2)油藏中好氧微生物驱油阶段

如果试验区块存在着烃类氧化菌或腐生菌，则注入烃类氧化菌或腐生菌的激活剂和空气，否则注入烃类氧化菌或腐生菌的菌液以及空气，检测油藏产出液中的好氧微生物；

所述的烃类氧化菌或腐生菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.8％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％和磷源质量浓度0.5％～0.8％，其余为注入水，烃类氧化菌或腐生菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV、注入速度为5m³/h～6m³/h，注入方式为连续式注入；空气注入量为1×10⁴Nm³～2×10⁴Nm³，空气注入速度为50Nm³/h～100Nm³/h，注入方式为连续式注入；烃类氧化菌或腐生菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；

(3)油藏中兼性微生物驱油阶段

当好氧微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌，则向油藏中注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的激活剂，否则注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液，检测油藏产出液中的兼性微生物；

所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～0.8％、氮源质量浓度0.3％～0.5％、磷源质量浓度0.2％～0.3％，其余为注入水；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV，注入速度为8m³/h～10m³/h，注入方式为连续式注入；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；

(4)油藏中厌氧微生物驱油阶段

当兼性微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在硝酸盐还原菌或产甲烷菌，则向油藏中注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的激活剂，否则注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液，检测油藏产出液中的厌氧微生物；

所述的硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％、磷源质量浓度0.3％～0.5％；硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂注入量为0.10PV～0.20PV、注入速度为10m³/h～12m³/h，注入方式为连续式注入；硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液注入量为0.05PV～0.10PV。

2.根据权利要求1所述的微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述烃类氧化菌或腐生菌激活剂的碳源为葡萄糖和蔗糖中的一种，氮源为NH₄Cl和尿素中的一种，磷源为K₂HPO₄和KH₂PO₄中的一种。

3.根据权利要求1或2所述的微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的检测油藏产出液中烃类氧化菌和腐生菌，其检测时机为好氧微生物激活剂或好氧微生物菌液以及空气注入完后2～3个月开始检测，检测周期为每2～3个月检测一次。

4.根据权利要求1或2所述的微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的好氧微生物驱油阶段完成，是指当检测到油藏产出液中烃类氧化菌和腐生菌浓度均小于10³个/mL时好氧微生物驱油阶段完成。

5.根据权利要求4所述的微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的碳源为羧甲基纤维素和脱木素木糖渣中的一种，氮源为蛋白胨和酵母粉中的一种，磷源为K₂HPO₄和KH₂PO₄中的一种。

6.根据权利要求5所述的微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，所述的检测油藏产出液中铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，其检测时机为兼性微生物激活剂或其菌液注入完后3～4个月开始检测，检测周期为每3～4个月检测一次。