[发明专利]一种与高血压易感性相关的基因位点及其检测方法在审
| 申请号： | 201410586917.4 | 申请日： | 2014-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN104450689A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 王佐广;彭晓云;魏永祥;马晓海;李继勇;许秀芳;刘洁琳;李梅;刘雅;牛秋丽 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京安贞医院 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100029*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 高血压 感性 相关 基因 及其 检测 方法 | ||
1.一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ ID NO. 1所示的序列。
2.线粒体融合基因2（ Mfn2）5’端非编码区-1647位点多态性在制备检测高血压易感性的试剂中的用途。
3.如权利要求2所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-1647位点位于1p36.22：NC_000001.10位置11978534 G/A。
4.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-1647位点G→A的突变增加原发性高血压的患病风险。
5.一种用于检测高血压易感性的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中包括能够特异性扩增Mfn2基因包含5’端非编码区-1647位点的区域的引物。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-1647位点位于1p36.22：NC_000001.10位置11978534 G/A。
7.如权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于所述引物序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。
8.如权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于通过所述引物特异性扩增获得 Mfn2基因包含5’端非编码区-1647位点的DNA片段；并检测获得的DNA片段中5’端非编码区-1647位点的核苷酸，所述位点G→A的突变增加原发性高血压的患病风险。
9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于检测Mfn2基因5’端非编码区-1647位点的核苷酸的方法选自：Southern印迹法、DNA序列分析、PCR和原位杂交。
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