[发明专利]一种尾巨桉DH33-27品种的组培快繁方法

说明书

技术领域

本发明涉及桉树栽培技术领域，特别涉及一种尾巨桉DH33-27品种的组培快繁方法。

背景技术

尾巨桉DH33-27品种（E. urophylla×E. Grandis），是广西东门林场，以印度尼西亚种源东门尾叶桉优树U16（Eucalyptus urophylla）作为母本，以澳大利亚种源东门巨桉优树G33（Eucalyptus grandis）作为父本杂交优势种，后经无性繁殖得到的优良桉树品种，该品种具有如下特征：叶披针形，顶芽青绿，叶脉明显，苗杆偏红，早期树干棕红色，上部青色，后期脱皮完全。同时，综合表现优良，干形通直、林相整齐、分枝小、无病虫害，年均蓄积量大，经济效益明显，适合大面积范围推广种植。

多年的推广试验证明，6.5年生DH33-27表现最突出，在不同无性系间活立木平均每公顷蓄积的邓肯检验中，平均树高24.63m，平均胸径18.27cm，平均每公顷蓄积达到57m³/hm²,经济和生态效益十分显著，因此，将该优良品种在短时间内大量繁殖，获得性状表现一致，稳定遗传，未发生性状分离的后代具有重要意义，桉树为多年生异花授粉的木本植物，种间天然杂交产生杂种的现象频繁，后代严重分离，因此采用有性繁殖手段难以保持优树特性，而无性生殖方法如扦插、压条、嫁接等不利于大量繁殖，组织培养技术培养快速繁殖桉树是较为有效的方法。

组织培养（Tissue Culture）是在无菌条件下，分离并在培养基中培养离体植物组织的技术，它具有以下重要意义：（1）促进优良遗传材料的快速繁殖；（2）脱毒良种苗的培养和无病毒苗的大量繁殖；（3）特殊育种材料的快速繁殖；（4）基因工程植株的快速繁殖；（5）离体保存种质的快速繁殖。据统计，目前已有60余种桉树组织培养获得成功，从上世纪60年代Susses首先报道了赤桉实生苗外植体获得愈伤组织开始，国内外先后在柠檬桉（1969年）、巨桉（1974年）、美丽花桉（1976年）、白桉（1975年）、杂种桉树（1980年）、灰桉、王桉（1980年）、雷林一桉（1981年）、柳窿F1杂交代（1981年）、赤桉（1992年）进行了相关组织培养技术的研究。

同时，对于桉树的组织培养方面的研究也有许多：

1、名称：尾巨桉的立体培养和快速繁殖；作者：刘奕清、王大平、熊运海；园艺学报 第32卷；摘要：论述了尾巨桉T13号的组培快繁方法。于生长季节采集尾巨桉T13号的半木质化嫩枝，去除叶片，剪成单芽茎段，用自来水冲洗15min，0.5%洗衣粉溶液浸泡15min，再用自来水冲洗干净。将材料分别放入无菌塑料空杯中，每杯放15-20个，75%酒精浸泡30s，0.1%升汞消毒10-12min，最后用无菌水冲洗3-5次，接种到诱导培养基中。诱导腋芽萌发和增殖继代的基本培养基为改良MS（硝酸铵减为1/3，简称EU），生根的基本培养基为1/2MS，附加不同浓度的BA、IBA、NAA、活性炭（AC），蔗糖3%，琼脂5.0g./L，pH6.0。诱导培养利用室内自然散射光（不开灯），增殖继代、壮苗生根培养，光照12h/d，光强1500-2000lu，温度26±3℃，环境湿度405-70%。结果与分析：EU+BA0.5+NAA0.2诱导愈伤组织最佳，增殖效果最好。该研究使用传统的蔗糖作为碳源，培养基成本相对较高，且蔗糖的营养成分单一，不能更为全面的为细胞分裂提供营养物质，在一定程度上影响培养效果。另外，培养基中没有添加提高抗逆性和抑制杂菌污染的成分，组培苗的成活率会受到影响。

2、名称：桉树组织培养快繁技术；作者：林莹燕；广西职业技术学院毕业论文（设计），摘要：比较详细的论述了桉树从初代培养的取样、材料的灭菌、接种、培养和培养基的配方（MS+BA0.5+IBA0.2）；继代中的接种方法、培养基（MS+BA1.0+KT0.5+IBA0.1-0.5）和培养条件；生根培养中的培养基的配方（1/2MS+ABT1.5+IBA0.1+活性炭0.25%）、接种方法和培养和条件；育苗中的炼苗、基质的准备、移栽和育苗过程中各种管理措施等。同样，该研究的培养基中没有添加提高抗逆性和抑制杂菌污染的成分，组培苗的成活率会受到影响。