[发明专利]一种基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途以及检测方法在审

专利信息
申请号: 201410591928.1 申请日: 2014-10-29
公开(公告)号: CN104316503A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 王广凤;朱艳红;陈玲 申请(专利权)人: 安徽师范大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 代理人: 张巧婵
地址: 241000 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 石墨 量子 gqds 传感器 用途 以及 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,用于检测碱性磷酸酶(ALP)。

2.如权利要求1所述的基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器为荧光性石墨烯量子点(GQDs)生物传感器。

3.如权利要求1或2所述的基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,荧光性GQDs作为信号探针构建了基于GQDs的ALP传感器。

4.一种如权利要求1-3所述检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)混合不同浓度的ALP与PPi;

(2)对步骤(1)得到的溶液进行培养一段时间;

(3)将Cu2+加入到步骤(2)所得溶液;

(4)继续培养一段时间;

(5)将GQDs加入到步骤(4)所得溶液;

(6)培养一段时间后;

(7)测其荧光。

5.如权利要求4所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,步骤(1)中,于缓冲溶液中将不同浓度的ALP与PPi于一定温度下混合。

6.如权利要求5所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,缓冲溶液为Tris-HCl。

7.如权利要求4-6中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,所述检测为无标记检测。

8.如权利要求4-7中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:

取GQDs粉末溶于有机溶剂中,测其500-4000cm-1处的红外吸收光谱图;

取GQDs与Cu2+混合溶液少许,测其500-4000cm-1处的红外吸收光谱图;

取200μL GQDs溶液于石英比色皿中,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;

取GQDs与Cu2+混合溶液少许,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;

分别取200μL GQDs溶液及GQDs+Cu2+混合液于荧光比色皿中,检测其380nm激发处的发射光谱;

分别取500μL GQDs溶液及GQDs+Cu2+混合液于荧光比色皿中,检测其荧光寿命;

存在Cu2+时,GQDs的荧光寿命减小,发生了能量转移;

测GQDs+Cu2+混合物的AFM图;

加入不同浓度的Cu2+于GQDs溶液中。

9.如权利要求4-7中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:

分别取ALP、PPi、ALP+PPi于石英比色皿中,测250nm-650nm处紫外吸收;

分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于石英比色皿中,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;

分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于荧光比色皿中,检测其380nm激发处的发射光谱;

分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于荧光比色皿中,检测其荧光寿命;

存在ALP时,GQDs的荧光寿命减小,在GQDs与Cu2+之间发生了能量转移;

加入不同浓度的ALP于GQDs溶液中。

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