[发明专利]一种基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途以及检测方法在审
申请号: | 201410591928.1 | 申请日: | 2014-10-29 |
公开(公告)号: | CN104316503A | 公开(公告)日: | 2015-01-28 |
发明(设计)人: | 王广凤;朱艳红;陈玲 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 张巧婵 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 石墨 量子 gqds 传感器 用途 以及 检测 方法 | ||
1.一种基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,用于检测碱性磷酸酶(ALP)。
2.如权利要求1所述的基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器为荧光性石墨烯量子点(GQDs)生物传感器。
3.如权利要求1或2所述的基于石墨烯量子点(GQDs)的传感器的用途,其特征在于,荧光性GQDs作为信号探针构建了基于GQDs的ALP传感器。
4.一种如权利要求1-3所述检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)混合不同浓度的ALP与PPi;
(2)对步骤(1)得到的溶液进行培养一段时间;
(3)将Cu2+加入到步骤(2)所得溶液;
(4)继续培养一段时间;
(5)将GQDs加入到步骤(4)所得溶液;
(6)培养一段时间后;
(7)测其荧光。
5.如权利要求4所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,步骤(1)中,于缓冲溶液中将不同浓度的ALP与PPi于一定温度下混合。
6.如权利要求5所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,缓冲溶液为Tris-HCl。
7.如权利要求4-6中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,所述检测为无标记检测。
8.如权利要求4-7中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:
取GQDs粉末溶于有机溶剂中,测其500-4000cm-1处的红外吸收光谱图;
取GQDs与Cu2+混合溶液少许,测其500-4000cm-1处的红外吸收光谱图;
取200μL GQDs溶液于石英比色皿中,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;
取GQDs与Cu2+混合溶液少许,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;
分别取200μL GQDs溶液及GQDs+Cu2+混合液于荧光比色皿中,检测其380nm激发处的发射光谱;
分别取500μL GQDs溶液及GQDs+Cu2+混合液于荧光比色皿中,检测其荧光寿命;
存在Cu2+时,GQDs的荧光寿命减小,发生了能量转移;
测GQDs+Cu2+混合物的AFM图;
加入不同浓度的Cu2+于GQDs溶液中。
9.如权利要求4-7中任一项所述的检测碱性磷酸酶(ALP)的方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别取ALP、PPi、ALP+PPi于石英比色皿中,测250nm-650nm处紫外吸收;
分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于石英比色皿中,检测波长段290nm-650nm间吸收峰;
分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于荧光比色皿中,检测其380nm激发处的发射光谱;
分别取GQDs取200μLGQDs、GQDs+ALP、GQDs+PPi+Cu2+以及GQDs+ALP+PPi+Cu2+溶液于荧光比色皿中,检测其荧光寿命;
存在ALP时,GQDs的荧光寿命减小,在GQDs与Cu2+之间发生了能量转移;
加入不同浓度的ALP于GQDs溶液中。
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