[发明专利]一种通血管溶血栓的中药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201410595044.3 | 申请日: | 2014-10-30 |
公开(公告)号: | CN104324325A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 梁春林 | 申请(专利权)人: | 梁春林 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 周晟 |
地址: | 537600 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血管 溶血 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它是由包括以下重量份的原料制成的:
血三七10-30份、血风藤15-30份、丹参10-15份、穿破石寄生15-30份、红椎寄生15-30份、沙梨树寄生15-30份、飞龙掌血寄生15-30份、鸡血藤寄生15-30份、丁香树寄生15-30份、滑石10-20份、三棱5-10份、莪术5-10份、血竭1-2份、水蛭1-3份、地龙5-10份。
2.如权利要求1所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它是由包括以下重量份的原料制成的:
血三七15-25份、血风藤20-25份、丹参12-14份、穿破石寄生20-25份、红椎寄生20-25份、沙梨树寄生20-25份、飞龙掌血寄生20-25份、鸡血藤寄生20-25份、丁香树寄生20-25份、滑石12-18份、三棱6-9份、莪术6-9份、血竭1-2份、水蛭1-2份、地龙6-9份。
3.如权利要求1所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它是由包括以下重量份的原料制成的:
血三七20份、血风藤23份、丹参13份、穿破石寄生23份、红椎寄生23份、沙梨树寄生23份、飞龙掌血寄生23份、鸡血藤寄生23份、丁香树寄生23份、滑石15份、三棱8份、莪术8份、血竭2份、水蛭2份、地龙8份。
4.如权利要求1-3任一项所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它的活性成分是采用水提或40-80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。
5. 如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:血竭粉碎,备用;取除血竭外的14味药材,混合后加水提取2-3次,每次加水量相当于药材总重量的6-12倍,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏,加入血竭粉末,即得活性成分。
6.如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:血竭粉碎,备用;取除血竭外的14味药材,混合后用40-80%乙醇回流提取2-3次,每次乙醇用量为药材总量的4-10倍,提取时间为1-4小时,合并提取液,过滤,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏,加入血竭粉末,即得活性成分。
7.如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:血竭粉碎,备用;取除血竭外的14味药材,混合后加水提取2-3次,每次加水量相当于药材总重量的6-12倍,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏,加入乙醇,使含醇量为40-70%,静置12-24小时,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏,加入血竭粉末,即得活性成分。
8.一种通血管溶血栓的中药组合物,由权利要求1-3中任一项所述的通血管溶血栓的中药组合物与医药学上可接受的载体配合制备而成。
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