[发明专利]一种防治辐射线损伤、肿瘤治疗的IL-12/Fc融合蛋白的制备方法及其药剂在审
| 申请号： | 201410597561.4 | 申请日： | 2014-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN105543279A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 李忠俊;张蓉 | 申请（专利权）人： | 常州卡斯比生物科技有限公司;胡培声;艾伦·爱普斯坦;李忠俊;中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C07K19/00;A61K38/20;A61K47/48;A61P17/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安博达知识产权代理有限公司 11271 | 代理人： | 徐国文 |
| 地址： | 213164 江苏省常州市武进区常*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 防治 辐射 损伤 肿瘤 治疗 il 12 fc 融合 蛋白 制备 方法 及其 药剂 | ||
1.一种IL-12-Fc融合蛋白的制备方法，其特征在于所述融合蛋白由Fc片段与IL-12中 的一个亚基(p35或p40)直接融合后再和另一个亚基在同一细胞内共同表达，进而组建成具 有生物活性的IL12-Fc融合蛋白。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Fc片段直接与白介12中p35亚 基融合形成Fc-p35融合蛋白，其氨基酸序列为SEQ6或SEQ8。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述Fc-p35融合蛋白，其核苷酸序 列为SEQ5或SEQ7。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Fc片段直接与IL-12中p40亚 基融合形成Fc-p40融合蛋白，其氨基酸序列为SEQ10或SEQ12。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述Fc-p40融合蛋白，其核苷酸序 列为SEQ9或SEQ11。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Fc片段包括人IgGFc片段或其 经过修饰的Fc片段。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述Fc片段为人IgGFc片段。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述表达载体为真核载体。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述载体为哺乳细胞表达载体。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述含有Fc-(p35+p40)表达载体中p35 和p40前均含有启动子。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于所述启动子包括CMV启动子。
12.一种含有IL-12-Fc融合蛋白的药剂，其特征在于所述药物为用权利要求1-11的任一 项权利要求所述方法制的IL-12/Fc融合蛋白所制得的。
13.一种如权利要求12所述的含有IL-12/Fc的药剂，其特征在于所述药物用于制备防 治辐射线损伤、肿瘤治疗的药物中。
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