[发明专利]一种治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒有效
申请号: | 201410598466.6 | 申请日: | 2014-10-31 |
公开(公告)号: | CN104398570B | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 蔡俊安;郭鑫慧;王粉 | 申请(专利权)人: | 河南百年康鑫药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/16;A61P9/10;A61P7/02;A61K31/7048 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 严艳丽 |
地址: | 477150 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 缺血性 脑血管 疾病 中药 颗粒 | ||
1.一种治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒,其特征在于,由重量计的:丹参300-600g、红花200-400g、川芎300-600g、葛根300-600g 和灯盏花素4-7g 作原料药物制成,其中:
(1)先将丹参用水冲淋洗净,置烘箱内80℃干燥,粉碎过二号筛,丹参粉和红花混合,得混合物,用渗漉法收集渗漉液,方法是,用混合物重量2 倍的质量浓度75% 的乙醇作溶剂,将混合物浸渍18-24 小时,渗漉速度为每1kg 混合物每分钟流出6-8ml 渗漉液,收集渗漉液,渗漉液在60 ~ 70℃减压回收乙醇,浓缩至60 ~ 70℃测相对密度为1.35 ~ 1.40 的丹参红花清膏;
所述的渗漉法为中国药典2010 年版一部附录I O 中的流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法;
(2)将丹参红花清膏置真空干燥箱内,在60 ~ 70℃减压干燥成干膏,粉碎过五号筛,得干膏粉;
(3)再将川芎、葛根用水冲淋洗净,加川芎和葛根重量6-8 倍的水煎煮两次,每次煎煮1~ 1.5 小时,合并煎液,趁热滤过,滤液浓缩至60℃测相对密度为1.38 ~ 1.40 的川芎、葛根清膏;
(4)川芎、葛根清膏加入干膏粉和灯盏花素,再加入甜菊糖,或阿斯巴甜,或甜蜜素混匀,用16 目筛网制粒,颗粒置沸腾干燥器内,在60 ~ 80℃条件下干燥成干颗粒,即得;所述的甜菊糖的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉、灯盏花素总重量的0.07% ;所述的阿斯巴甜的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.01% ~ 0.6% ;所述的甜蜜素的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.05-0.1%。
2.根据权利要求1 所述的治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒,其特征在于,由重量计的:丹参400g、红花200g、川芎400g、葛根400g、灯盏花素5g 作原料药物制成,其中:
(1)先将丹参用水冲淋洗净,置烘箱内80℃干燥,粉碎过二号筛,丹参粉和红花混合,得混合物,用渗漉法收集渗漉液,方法是,用混合物重量2 倍的质量浓度75% 的乙醇作溶剂,将混合物浸渍18 小时,渗漉速度为每1kg 混合物每分钟流出6ml 渗漉液,收集渗漉液,渗漉液在60℃减压回收乙醇,浓缩至60℃测相对密度为1.40 的丹参红花清膏;
(2)将丹参红花清膏置真空干燥箱内,在60℃减压干燥成干膏,粉碎过五号筛,得干膏粉;
(3)再将川芎、葛根用水冲淋洗净,加川芎和葛根重量6 倍的水煎煮1 小时,药渣再加川芎和葛根重量6 倍的水煎煮1.5 小时,合并煎液,趁热滤过,滤液浓缩至60℃测相对密度为1.38 的川芎、葛根清膏;
(4)川芎、葛根清膏加入干膏粉、灯盏花素和甜菊糖混匀,用16 目筛网制粒,颗粒置沸腾干燥器内,在65℃条件下干燥成干颗粒,即得;所述的甜菊糖的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉、灯盏花素总重量的0.07%。
3. 根据权利要求1 所述的治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒,其特征在于,由重量计的:丹参500g、红花300g、川芎500g、葛根500g、灯盏花素6g 作原料药物制成,其中:(1)先将丹参用水冲淋洗净,置烘箱内80℃干燥,粉碎过二号筛,丹参粉和红花混合,得混合物,用渗漉法收集渗漉液,方法是,用混合物重量2 倍的质量浓度75% 的乙醇作溶剂,将混合物浸渍20 小时,渗漉速度为每1kg 混合物每分钟流出7ml 渗漉液,收集渗漉液,渗漉液在65℃减压回收乙醇,浓缩至65℃测相对密度为1.37 的丹参红花清膏;
(2)将丹参红花清膏置真空干燥箱内,在65℃减压干燥成干膏,粉碎过五号筛,得干膏粉;
(3)再将川芎、葛根用水冲淋洗净,加川芎和葛根重量7 倍的水煎煮1.5 小时,药渣再加川芎和葛根重量7 倍的水煎煮1 小时,合并煎液,趁热滤过,滤液浓缩至60℃测相对密度为1.39 的川芎、葛根清膏;
(4)川芎、葛根清膏加入干膏粉、灯盏花素和阿斯巴甜混匀,用16 目筛网制粒,颗粒置沸腾干燥器内,在70℃条件下干燥成干颗粒,即得;所述的阿斯巴甜的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.3%。
4. 根据权利要求1 所述的治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒,其特征在于,由重量计的:丹参600g、红花400g、川芎600g、葛根600g、灯盏花素7g 作原料药物制成,其中:(1)先将丹参用水冲淋洗净,置烘箱内80℃干燥,粉碎过二号筛,丹参粉和红花混合,得混合物,用渗漉法收集渗漉液,方法是,用混合物重量2 倍的质量浓度75% 的乙醇作溶剂,将混合物浸渍24 小时,渗漉速度为每1kg 混合物每分钟流出8ml 渗漉液,收集渗漉液,渗漉液在70℃减压回收乙醇,浓缩至70℃测相对密度为1.35 的丹参红花清膏;
(2)将丹参红花清膏置真空干燥箱内,在70℃减压干燥成干膏,粉碎过五号筛,得干膏粉;
(3)再将川芎、葛根用水冲淋洗净,加川芎和葛根重量8 倍的水煎煮1 小时,药渣再加川芎和葛根重量8 倍的水煎煮1 小时,合并煎液,趁热滤过,滤液浓缩至60℃测相对密度为1.40 的川芎、葛根清膏;
(4)川芎、葛根清膏加入干膏粉、灯盏花素和甜蜜素混匀,用16 目筛网制粒,颗粒置沸腾干燥器内,在78℃条件下干燥成干颗粒,即得;所述的甜蜜素的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.1%。
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