[发明专利]一种治疗骨质疏松的中药颗粒及其制备方法在审
申请号: | 201410599921.4 | 申请日: | 2014-10-31 |
公开(公告)号: | CN105616548A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 陈玉华 | 申请(专利权)人: | 镇江泰飞尔医药有限公司 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K9/16;A61P19/10 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 成立珍 |
地址: | 212000 江苏省镇*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 骨质 疏松 中药 颗粒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药复方,特别是一种治疗骨质疏松的中药复方及其制备方法。
背景技术
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征,以致骨的脆性增高及骨折危险性增加的一种全身骨病。临床症状为腰背肢体疼痛,身体畸形,病理骨折,或伴有原发病表现,其发病机制主要与骨吸收和骨形成的动态平衡被破坏,骨吸收大于骨形成有关。由于世界人口老龄化,致使该病发生率高,且合并严重并发症。
传统中医理论认为:“肾主骨,肾虚则骨萎”,补肾中药已被广泛用于治疗骨质疏松,而且近年来补肾中药的治疗作用同骨质疏松的联系成为目前中医药学研究的热点。
发明内容
发明目的:针对上述问题,本发明的第一目的是提供一种治疗骨质疏松的中药复方。
本发明的第二目的是提供一种治疗骨质疏松的中药复方的制备方法。
技术方案:为实现本发明第一目的,本发明提供一种治疗骨质疏松的中药颗粒剂,由下列原料重量份配比组成:淫羊藿8-15份、首乌6-12份、川断6-10份、五加皮6-10份、白芍6-10份、当归8-12份、红花6-10份。
优选,原料重量份配比组成:淫羊藿13-15份、首乌10-12份、川断8-10份、五加皮8-10份、白芍8-10份、当归10-12份、红花8-10份。
为实现本发明第二目的,本发明提供一种治疗骨质疏松的中药颗粒的制备方法,其步骤如下:
(1)称重:按照重量份配比称取相应原料;
(2)煎煮:将所称重的原料混合,按照与水的重量比为1:3-5,煎煮三次,第一次时间2-2.5小时,第二次时间1.5-2小时,第三次1-1.5小时,煎煮后合并所得的煎液,过滤,静置;
(3)制膏:取步骤(2)中上清液,浓缩至相对密度为1.1,放至室温冷却,加乙醇至含醇量达80%,搅拌均匀,静置取上清液,回收乙醇,浓缩成相对密度为1.28的清膏;
(4)制粒:取步骤(3)中所得清膏,加入蔗糖、糊精,制成颗粒,干燥既得。
有益效果:与现有技术相比,本发明的优点是:强肾健体、强筋骨,能够从根本上治疗骨质疏松症,且用量较小,无毒副作用,适用的人群广。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐明本发明,应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围,在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
实施例1:
一种治疗骨质疏松的中药颗粒,由下列原料重量份配比组成:淫羊藿13份、首乌10份、川断8份、五加皮8份、白芍8份、当归10份、红花8份。
其制备步骤如下:
(1)称重:按照重量份配比称取相应原料,备用;
(2)煎煮:将所称重的原料混合,按照与水的重量比为1:3,煎煮三次,第一次时间2小时,第二次时间1.5小时,第三次1小时,煎煮后合并所得的煎液,过滤,静置;
(3)制膏:取步骤(2)中上清液,浓缩至相对密度为1.1,放至室温冷却,加乙醇至含醇量达80%,搅拌均匀,静置取上清液,回收乙醇,浓缩成相对密度为1.28的清膏;
(4)制粒:取步骤(3)中所得清膏,加入蔗糖、糊精,制成颗粒,干燥既得。
疗效结果:治疗组共100例:治愈(经服药诸症消失)91例;好转(经服药诸症缓解)5例;无效(经服药症状无改变)4例。总有效率96%,平均治疗时间15天。
实施例2:
一种治疗骨质疏松的中药颗粒,由下列原料重量份配比组成:淫羊藿15份、首乌12份、川断10份、五加皮10份、白芍10份、当归12份、红花10份。
其制备步骤如下:
(1)称重:按照重量份配比称取相应原料,备用;
(2)煎煮:将所称重的原料混合,按照与水的重量比为1:4,煎煮三次,第一次时间2.5小时,第二次时间2小时,第三次1.5小时,煎煮后合并所得的煎液,过滤,静置;
(3)制膏:取步骤(2)中上清液,浓缩至相对密度为1.1,放至室温冷却,加乙醇至含醇量达80%,搅拌均匀,静置取上清液,回收乙醇,浓缩成相对密度为1.28的清膏;
(4)制粒:取步骤(3)中所得清膏,加入蔗糖、糊精,制成颗粒,干燥既得。
疗效结果:治疗组共100例:治愈(经服药诸症消失)95例;好转(经服药诸症缓解)3例;无效(经服药症状无改变)2例。总有效率98%,平均治疗时间15天。
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