[发明专利]一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法无效
| 申请号： | 201410599924.8 | 申请日： | 2014-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN104388970A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 张全生;贾李李;闵凡奇;党国举;李细方;李硕;王淼;王昭勍;李海燕 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院 |
| 主分类号： | C25B1/00 | 分类号： | C25B1/00;C25B13/08 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吴宝根;马文峰 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 阳离子 解法 制备 钼酸 方法 | ||
1.一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于具体包括如下步骤：
（1）、以锌片为阳极，以惰性电极为阴极，以钼酸钠水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液，在阳离子膜为隔膜的双室电解槽中，采用恒流电解或恒压电解的方式，控制温度范围为室温至90℃进行电解钼酸钠水溶液，直至Na+离子全部转移到阴极室；
所述惰性电极为玻碳电极、石墨电极、钛网或铂网；
所述钼酸钠水溶液的浓度为0.0025-2.5mol/L；
所述酸溶液为浓度为0.001-1mol/L的盐酸水溶液或浓度为0.001-1mol/L的硫酸水溶液；
所述碱溶液为浓度0.001-1mol/L的氢氧化钠水溶液或浓度为0.001-1mol/L的氢氧化钾水溶液；
所述盐溶液为浓度0.001-1mol/L的氯化钠水溶液或浓度为0.001-1mol/L的碳酸钠水溶液；
所述恒流电解的电流为0.08A-0.8A，电流密度为1-100mA/cm2；所述恒压电解的电压为10-300V；
所述阳离子膜为全氟磺酸阳离子交换膜；
（2）、电解完后，将在阳极上得到的产物用去离子水边清洗边过滤，以便将Na+及添加剂离子清洗干净，并且将过滤后的滤饼控制温度为30-80℃干燥1-2h，干燥完毕，空气氛围下以2.5-10℃/min的升温速率升温至450-600℃进行高温焙烧1-5h，焙烧完后自然冷却至室温，即得纯净的钼酸锌晶体。
2.如权利要求1所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中所述惰性电极为钛网；
所述钼酸钠水溶液的浓度为0.01-0.5mol/L；
所述酸溶液为浓度为0.001-1mol/L的盐酸水溶液；
所述碱溶液为浓度0.001-1mol/L的氢氧化钠水溶液；
所述盐溶液为浓度0.001-1mol/L的氯化钠水溶液；
恒流电解或恒压电解过程中控制温度范围为室温至50℃；
所述恒流电解的电流为0.4-0.8A，电流密度为20-75mA/cm2；恒压电解的电压为50-100V。
3.如权利要求2所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中所述钼酸钠水溶液的浓度为0.01mol/L；
步骤（2）中过滤后所得的滤饼控制温度为60℃干燥2h，干燥完毕，空气氛围下以2.5℃/min的升温速率升温至500℃进行高温焙烧1h。
4.如权利要求3所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中以碱溶液为阴极液，所述碱溶液为浓度为0.01mol/L的氢氧化钠水溶液；
采用恒压电解的方式进行电解，恒压电解的电压为50V。
5.如权利要求3所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中以碱溶液为阴极液，所述碱溶液为浓度为0.01mol/L的氢氧化钠水溶液；
采用恒流电解的方式进行电解，恒流电解的电流密度为75mA/cm2，电流为0.6A。
6.如权利要求3所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中以酸溶液为阴极液，所述酸溶液为浓度为0.01mol/L的盐酸水溶液；
采用恒流电解的方式进行电解，恒流电解的电流密度为75mA/cm2，电流为0.6A。
7.如权利要求3所述的一种利用阳离子膜电解法制备钼酸锌的方法，其特征在于步骤（1）中以盐溶液为阴极液，所述盐溶液为浓度0.01mol/L的氯化钠；
采用恒流电解的方式进行电解，恒流电解的电流密度为75mA/cm2，电流为0.6A。
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