[发明专利]含氧化钛的涂料组合物和涂覆的制品有效

专利信息
申请号: 201410601424.3 申请日: 2014-10-31
公开(公告)号: CN104610877B 公开(公告)日: 2019-04-23
发明(设计)人: 增田幸平;青木幸正;樋口浩一 申请(专利权)人: 信越化学工业株式会社
主分类号: C09D183/07 分类号: C09D183/07;C09D7/62;C09C1/36;C09C3/12;C08J7/04
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氧化 涂料 组合 制品
【权利要求书】:

1.涂料组合物,包含

(A)经表面处理的氧化钛,其包含用11-200重量份的具有以下通式(I)和(II)的两种表面处理组分处理的100重量份的核/壳型微粒,所述微粒均由可与另外的无机氧化物复合的氧化钛的核、和包围所述核的氧化硅的壳组成:

R1Si(OR2)3 (I)

其中R1是可具有(甲基)丙烯酰基基团的C1-C15有机基团,以及R2是C1-C4烷基,

(R3R42Si)2NH (II)

其中R3是可具有(甲基)丙烯酰基基团的C1-C15有机基团,以及R4是C1-C6烷基,

(B)乙烯基共聚物,其由(b-1)1-50重量%的具有烷氧基甲硅烷基的乙烯基单体、(b-2)5-40重量%的UV吸收性乙烯基单体、和(b-3)10-94重量%的能与它们共聚的另外的单体的共聚获得,和

(C)溶剂,

其中相对于每100重量份的所述乙烯基共聚物(B),存在1-50重量份的所述经表面处理的氧化钛(A),

29Si NMR谱获得的经表面处理的氧化钛的T3的信号强度满足由以下方程式(2)表示的值,

0.9≥∫(T3+T3')/ΣT≥0.5 (2)

其中ΣT是属于所有三官能聚硅氧烷单元即T单元的29Si NMR信号的积分值,∫(T3+T3')是属于T3和T3'的29Si NMR信号的积分值,T3和T3'分别为如下的三官能聚硅氧烷单元,

2.根据权利要求1所述的涂料组合物,其中所述式(I)的表面处理组分和所述式(II)的表面处理组分的重量比例为10:190-199:1。

3.根据权利要求1所述的涂料组合物,其中所述经表面处理的氧化钛是通过包括以下步骤的方法制备的:(i)提供核/壳型微粒的水分散体,(ii)添加不完全与水相容的醇并形成两相体系,(iii)添加具有通式(I)的硅烷化合物和/或其(部分)水解缩合物,(iv)照射微波,(v)添加有机溶剂,(vi)共沸除去水,(vii)任选地除水至1,000ppm或更少,以及(viii)与具有通式(II)的硅烷化合物反应,

R1Si(OR2)3 (I)

其中R1是可具有(甲基)丙烯酰基基团的C1-C15有机基团,以及R2是C1-C4烷基,

(R3R42Si)2NH (II)

其中R3是可具有(甲基)丙烯酰基基团的C1-C15有机基团,以及R4是C1-C6烷基。

4.根据权利要求1所述的涂料组合物,其中步骤(i)中的核/壳型微粒的水分散体是核/壳型正方晶系氧化钛固溶体微粒的水分散体,所述微粒均由将锡和锰结合入固溶体中的正方晶系氧化钛的核和包围所述核的氧化硅的壳组成,

所述核具有至多30nm的体积平均50%累积分布直径,以及所述核/壳型微粒具有至多50nm的体积平均50%累积分布直径,二者均由动态光散射法测量,

结合到固溶体中的锡的量提供了钛与锡(Ti/Sn)的摩尔比10/1-1,000/1,以及结合到固溶体中的锰的量提供了钛与锰(Ti/Mn)的摩尔比10/1-1,000/1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于信越化学工业株式会社,未经信越化学工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410601424.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top