[发明专利]一种作为光催化剂的纳米氧化锌的制备方法有效
| 申请号： | 201410610099.7 | 申请日： | 2014-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN104307501A | 公开（公告）日： | 2015-01-28 |
| 发明（设计）人： | 徐明;鹿轶红;张琴;章春来 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | B01J23/06 | 分类号： | B01J23/06;B01J35/02;B01J37/00 |
| 代理公司： | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人： | 黄幼陵;马新民 |
| 地址： | 610064 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 作为 光催化剂 纳米 氧化锌 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种作为光催化剂的纳米氧化锌的制备方法，其特征在于工艺步骤如下：
在室温、搅拌下将硝酸锌、络合剂和葡萄糖溶于去离子水中形成溶液，再依次加入丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺并搅拌均匀，得到无色透明溶胶，将所得无色透明溶胶于水浴加热至形成白色湿凝胶，将所得湿凝胶干燥得到干凝胶，将干凝胶研磨成粉末后于600～700℃烧结4～5小时，即得到纳米氧化锌粉末；
所述络合剂与硝酸锌的摩尔比为(0.75～1.50):1，所述葡萄糖与硝酸锌的摩尔比为(3.30～6.50):1，所述丙烯酰胺与硝酸锌的摩尔比为(7.40～7.60):1，所述亚甲基双丙烯酰胺与硝酸锌的摩尔比为(1.40～1.60):1；所述去离子水的体积与硝酸锌的质量之比为(10.00～12.00):1，去离子水的体积单位为ml，硝酸锌的质量单位为g。
2.根据权利要求1所述作为光催化剂的纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所述络合剂为酒石酸或柠檬酸。
3.根据权利要求1或2所述作为光催化剂的纳米氧化锌的制备方法，其特征在于将无色透明溶胶水浴加热的温度为86～90℃。
4.根据权利要求1或2所述作为光催化剂的纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所述湿凝胶的干燥温度为100～120℃，干燥时间为22～24小时。
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