[发明专利]2,2’,2’’-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸及其合成方法有效
| 申请号： | 201410611774.8 | 申请日： | 2014-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN104592137A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 谢吉民;刘盼;朱禹;王艳梅;徐吉;徐伟;魏超 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | C07D251/38 | 分类号： | C07D251/38 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 巯基 丙酸 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸，其特征在于：分子结构式为：
2.根据权利要求1所述的2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：Na3TMT和3-氯丙酸在水中混合充分溶解，用NaOH调节PH至10-12，常温搅拌；然后用HCl调节PH至2-4，再搅拌10-20小时后过滤，得到2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸。
3.根据权利要求2所述的2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸的合成方法，其特征在于：所述合成步骤中，Na3TMT和3-氯丙酸的物质的量之比为1:4。
4.根据权利要求2所述的2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸的合成方法，其特征在于：所述合成步骤中，用NaOH调节PH后，常温搅拌的时间为3-4天。
5.根据权利要求1所述的2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸的应用，其特征在于：所述的2,2’,2”-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三巯基]三丙酸，与金属形成具有拓扑结构的配合物，所述配合物在催化、气体吸附与分离、荧光分子识别、染料吸附方面具有广泛的应用，如硅氰化反应、铃木反应、分离氮气、分离二氧化碳。
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