[发明专利]鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法在审
申请号: | 201410611945.7 | 申请日: | 2014-10-30 |
公开(公告)号: | CN104285818A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 李倩中;荣立苹;李淑顺;唐玲 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210014 江苏省南京市钟*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鸡爪槭 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤a、制备无菌活氧水
取自来水放于第一容器中,启动活氧发生装置,并将所述活氧发生装置所产生的活氧输入所述第一容器中,间隙搅拌使得活氧充分溶于水,制得无菌活氧水若干;
步骤b、灭菌
将初代培养鸡爪槭茎段整齐放入第二容器中,并将第一容器中所制得的无菌活氧水注入第二容器内,以漫过初代培养鸡爪槭茎段为准,先进行浸泡杀菌,然后通入活氧,再利用活氧对第二容器中的初代培养鸡爪槭茎段进行灭菌;
步骤c、制备培养基
在启动培养基内加入琼脂的同时还加入硅藻粉;
在增殖培养基内加入琼脂的同时还加入红藻淀粉;
在生根培养基内加入琼脂的同时加入金藻淀粉;
步骤d、培养基杀菌
将启动培养基、增殖培养基、生根培养基均放入一密闭箱体内,并向该箱体内通入活氧对上述各培养基进行杀菌;
步骤e、繁殖与移栽
启动培养基培养:取出第二容器中灭菌后的初代培养鸡爪槭茎段,有序置于经过步骤c与d的启动培养基进行诱导腋芽萌发;
增殖培养基培养:将萌发的腋芽在经过步骤c与d的增殖培养基上进行继代增殖;
生根培养基培养:继代增殖的小苗在经过步骤c与d的生根培养基上进行生根培养;
小苗培养:将生根幼苗移栽至草炭、硅藻粉、珍珠岩体积比为1∶0.6∶0.9配置的基质中进行小苗培养;
移栽:将上述成活的小苗移栽到大田中生长。
2.根据权利要求1所述的鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:步骤b中所述的初代培养鸡爪槭茎段浸泡杀菌时间不低于5分钟,活氧灭菌时间不少于30分钟。
3.根据权利要求1所述的鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:步骤c中所述的启动培养基为NN69+NAA0.1mg/L+TDZ0.3mg/L+蔗糖30g/L+硅藻粉0.4mg/L;
所述的增殖培养基为NN69+NAA0.1mg/L+KT-30 0.8mg/L+蔗糖30g/L+红藻淀粉0.2mg/L;
所述的生根培养基为NN69+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+红藻淀粉0.2mg/L+活性炭0.3g/L+金藻淀粉0.28mg/L。
4.根据权利要求1所述的鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:步骤d中所述的启动培养基、增殖培养基、生根培养基在所述箱体内进行活氧杀菌的时间不少于5分钟。
5.根据权利要求3所述的鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:所述启动培养基、增殖培养基、生根培养基的pH 5.5-5.8。
6.根据权利要求1所述的鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:步骤e中所述启动培养基培养的培养室温度为(24±1)℃,光照时间12-14h/d,光照强度为2000-3000LX;
所述增殖培养基培养的培养室温度为(24±1)℃,光照时间14-16h/d,光照强度为2000-3000LX;
所述生根培养基培养的培养室温度为(24±1)℃,光照时间14-16h/d,光照强度为2500-3000LX;
所述小苗培养的培养室温度为(24±1)℃,光照时间14-18h/d,光照强度为2500-3000LX。
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