[发明专利]一种注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物在审
申请号: | 201410611974.3 | 申请日: | 2014-11-04 |
公开(公告)号: | CN104324036A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 李良洪 | 申请(专利权)人: | 重庆泰通动物药业有限公司 |
主分类号: | A61K31/545 | 分类号: | A61K31/545;A61K9/19;A61P31/04;A61K31/431 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 李强 |
地址: | 40246*** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 磺胺 间甲氧 嘧啶 药物 组合 | ||
1.一种具有协同抗菌作用的注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物,组合物中各组分的重量份数为:
磺胺甲氧嘧啶钠 1-5份;
甲氧苄啶 1-2份;
PLGA 2-5份;
PEG 1-3份;
PVP 1-2份;
甘氨酸 0.5-1份;
泊洛沙姆 0.5-1份;
乙二醇 1-3份;
所述PLGA分子量在5000-20000之间,其中乳酸和羟基乙酸的聚合物物比例为40:90-35:65。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述磺胺甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的重量比为0.5:1-1:2。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于PLGA为4-6份。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆188或泊洛沙姆124。
5.如权利要求1-3中任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述PVP选自PVP k10,PVP k17或PVP k30中的一种。
6.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述PEG选自PEG400或PEG600。
7.如权利要求1-5中任一权利要求所述注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按配方比例称取各组分;
(2)将磺胺间甲氧嘧啶钠、PEG和甲氧苄啶依次加入注射用水中,搅拌溶解得到内水相W1;
(3)将PLGA、泊洛沙姆溶于体积比为3∶1的二氯甲烷/丙酮中,得油相;
(4)将PVP、乙二醇和甘氨酸加入注射用水中搅拌至完全溶解,得外水相W2;
(5)在搅拌下将W1缓慢加入油相中,冰浴下超声处理20s得初乳;将初乳缓慢加入W2中搅拌10min得复乳,将复乳倒入氯化钠的注射用水溶液中,冰浴搅拌4h挥发残余有机溶剂,通过0.45μm微孔滤膜过滤收集微球,注射用水洗涤3次,真空冷冻干燥。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆泰通动物药业有限公司,未经重庆泰通动物药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410611974.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。