[发明专利]A型流感病毒检测方法及其试剂盒

权利要求书

1.一种试剂盒，其包括第一包被膜和第二包被膜，所述第一包被膜的一端与所述第二包被膜的一端相连，

所述第一包被膜中的至少一块区域包被有带荧光标记的第一抗体，

所述第二包被膜包含分离的第一区域和第二区域，所述第一区域比所述第二区域靠近所述第一包被膜，

所述第一区域包被有第二抗体，所述第二抗体和所述第一抗体能够特异性结合同一种抗原，

所述第二区域包被有抗抗体，所述抗抗体能够特异性结合所述第一抗体。

2.权利要求1的试剂盒，其特征在于，所述第二包被膜的另一端连接有吸水垫。

3.权利要求2的试剂盒，其特征在于，所述第一包被膜、所述第二包被膜和所述吸水垫固定在同一固相基质上。

4.权利要求1的试剂盒，其特征在于，所述第一包被膜为玻璃纤维素膜，所述第二包被膜为硝酸纤维素膜。

5.权利要求1的试剂盒，其特征在于，所述荧光标记为荧光微球标记。

6.权利要求5的试剂盒，其特征在于，所述第一抗体与所述荧光微球标记通过肽键共价结合。

7.权利要求1的试剂盒，其特征在于，所述第一抗体为A型流感病毒通用型抗体，所述第二抗体为不同于所述第一抗体的A型流感病毒通用型抗体，所述A型流感病毒通用型抗体能够特异性结合A型流感病毒的不同亚型的共有表位。

8.权利要求1的试剂盒，其特征在于，所述抗抗体为羊抗鼠IgG抗体。

9.权利要求1-8任一试剂盒在检测A型流感病毒中的用途。

10.一种检测A型流感病毒的方法，其特征在于，包括，

将待测样本加到权利要求1-8任一试剂盒中的第一包被膜中的包被有带荧光标记的第一抗体的区域；

检测所述试剂盒中的第一区域和第二区域的荧光强度，获得第一区域荧光强度和第二区域荧光强度；

基于比值大于预定阈值，判定所述待测样本中存在所述A型流感病毒，其中，比值＝第一区域荧光强度/第二区域荧光强度；

任选地，所述预定阈值为0.02。