[发明专利]超滤膜改性方法、改性超滤膜及其应用于过滤的方法

权利要求书

1.一种超滤膜的改性方法，包括步骤：

对高分子超滤膜进行第一改性处理，所述第一改性处理包括胺化处理或羧化处理；

将经第一改性处理的高分子超滤膜进行第二改性处理，得到改性超滤膜；所述第二改性处理为将经第一改性处理的高分子超滤膜与寡聚脱氧核苷酸进行的酰胺化反应，所述寡聚脱氧核苷酸为发夹结构、碱基数量在50以下，并且，当所述第一改性处理为胺化处理时，所述寡聚脱氧核苷酸带有羧基；当所述第一改性处理为羧化处理时，所述寡聚脱氧核苷酸带有胺基。

2.如权利要求1所述的超滤膜的改性方法中，所述第一改性处理包括羧化处理，且所述羧化处理具体包括：

将高分子超滤膜浸泡于浓度为1-2mol/L的氢氧化钠溶液中，在35-45℃下浸泡处理40-60分钟。

3.如权利要求2所述的超滤膜的改性方法中，所述第一改性处理在步骤“将高分子超滤膜浸泡于1-2mol/L的氢氧化钠溶液中”后还包括步骤：

将浸泡处理后的高分子超滤膜取出，用蒸馏水浸泡或洗涤，然后用0.05-0.15mol/L的盐酸溶液浸泡处理30-60分钟，然后用蒸馏水浸泡清洗3次，每次10分钟。

4.如权利要求2所述的超滤膜的改性方法中，所述第一改性处理还包括活化处理，所述活化处理具体包括：

将羧化处理后的高分子超滤膜在含9-12％HBTU的0.4-0.6mol/L的DIEA溶液中浸泡处理50-70秒。

5.如权利要求1或2所述的超滤膜的改性方法中，第二改性处理中所用的寡聚脱氧核苷酸浓度为0.5-4mg/ml；所述酰胺化反应的时间为4-8小时；所述酰胺化反应的温度为40-80℃。

6.如权利要求5所述的超滤膜的改性方法中，第二改性处理中所用的寡聚脱氧核苷酸浓度为3mg/ml；所述酰胺化反应的时间为6小时；所述酰胺化反应的温度为70℃。

7.如权利要求1或2所述的超滤膜的改性方法中，通过控制酰胺化反应的时间、酰胺化反应的温度或寡聚脱氧核苷酸的浓度控制高分子超滤膜的酰胺化反应程度。

8.如权利要求1或2所述的超滤膜的改性方法中，还包括步骤：

将经第二改性处理的高分子超滤膜取出，用蒸馏水浸泡或洗涤。

9.一种改性超滤膜，由权利要求1-8中任一项所述的超滤膜改性方法改性而得。

10.一种改性超滤膜应用于过滤的方法，包括步骤：

将经权利要求1-8中任一项所述的超滤膜改性方法改性而得的高分子超滤膜用于过滤含蛋白质的溶液，并控制所述含蛋白质的溶液的pH值，使其pH值在所述蛋白质的等电点以上。