[发明专利]基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法

权利要求书

1.一种基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是利用Fe²⁺催化H₂O₂产生羟自由基使金纳米团簇的荧光发生猝灭，从而表现出荧光发射光谱特征的变化，能用于H₂O₂的检测。

2.根据权利要求1所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是所使用的N-乙酰-L-半胱氨酸保护的金纳米团簇采用N-乙酰-L-半胱氨酸还原氯金酸的方法制备：将浓度为0.02~0.18 mol/L 的N-乙酰-L-半胱氨酸溶液和浓度为0.1~0.8 mol/L的氢氧化钠溶液加入到浓度为0.01~0.1 g/L的氯金酸溶液中，混匀，置于20~70°C水浴恒温反应0~3.5小时，反应结束后用截留分子量为3500的透析袋对反应液进行透析纯化处理，得到N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇荧光材料水溶液。

3.根据权利要求1或2所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是所使用的N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇采用N-乙酰-L-半胱氨酸还原氯金酸的方法制备：将浓度为0.08 mol/L 的N-乙酰-L-半胱氨酸溶液和浓度为0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到浓度为0.02 g/L的氯金酸溶液中，混匀，置于37°C水浴恒温反应2.5小时，反应结束后用截留分子量为3500的透析袋对反应液进行透析纯化处理，得到N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇荧光材料水溶液。

4.根据权利要求1或2所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是利用N-乙酰-L-半胱氨酸保护的金纳米团簇在650 nm处的发射光强度值（F₆₅₀）以判断H₂O₂含量，所使用的激发波长为355 nm。

5.根据权利要求1或2所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是将金纳米团簇溶液加入到不同浓度和pH 1~6的H₂O₂溶液中，混合均匀后，再加入浓度为0~1.5 mmol/L的Fe²⁺，摇匀后置于25°C水浴锅反应1~15分钟，测定发射光强度值F₆₅₀，在0.044~6.66 μmol/L范围内ΔF₆₅₀与H₂O₂浓度呈线性关系，检测限为27 nmol/L。

6.根据权利要求1或2所述的基于荧光金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是Fe²⁺催化H₂O₂反应产生的羟自由基使金原子发生氧化，从而导致金纳米团簇荧光的猝灭。

7.根据权利要求5所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是H₂O₂溶液的pH优选为3，Fe²⁺终浓度优选为0.9 mmol/L，反应时间优选为10分钟。

8.根据权利要求5所述的基于N-乙酰-L-半胱氨酸-金纳米团簇的过氧化氢测定方法，其特征是金纳米团簇溶液，H₂O₂溶液和Fe²⁺溶液按体积比为4：4：1混合，反应总体积为0.45 mL。