[发明专利]一种用于苎麻精干麻生产的生物漂白方法在审
申请号: | 201410614122.X | 申请日: | 2014-11-04 |
公开(公告)号: | CN105624800A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 余龙江;樊培;彭咏絮;金文闻;胡祖德;胡振华 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学;湖北精华纺织集团有限公司 |
主分类号: | D01C1/00 | 分类号: | D01C1/00 |
代理公司: | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人: | 郭伟刚 |
地址: | 430070 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 苎麻 精干 生产 生物 漂白 方法 | ||
技术领域
本发明属于纺织纤维制造领域,具体涉及一种用于苎麻精干麻生产的生 物漂白方法。
背景技术
苎麻精干麻生产过程中,经过脱胶与拷打处理的苎麻韧皮纤维,韧皮胶 质中的半纤维素与果胶等成分已经大部分脱除,但木质素通常仍大量保留在 韧皮纤维素表面或纤维缝隙之间,难以被有效降解,从而形成产品精干麻纤 维上的有色、不定型粉末,极其影响苎麻纤维在后续纺纱、织布中的表现; 如果制成衣物,亦会使皮肤产生刺痒感,严重影响衣物性能与档次。
传统苎麻化学脱胶工业中,经过高温、高压、碱练的脱胶工序,苎麻韧 皮中的木质素部分与碱结合,生成碱木质素而溶于脱胶碱液中。未与碱发生 作用仍残留在韧皮纤维素表面或纤维缝隙之间的木质素,在后续漂白工序中, 木质素分子中存在的大量键能较弱的醚键被强氧化剂氧化而断裂,有色基团 (例如芳香基)脱落,或者有色基团直接被被强氧化剂氧化脱色,从而消除 木质素对精干麻品质的影响。
任川荣等在公开号CN1041012A的发明专利中,公开了一种苎麻快速脱 胶工艺,其漂白步骤使用的是有效氯浓度为0.5~1g/L的化学漂液;刘正初等 在公开号CN1130216A的发明专利中,公开了一种苎麻生物脱胶工艺技术与 设备,其漂白工艺条件为0.8~1.8g/LH2O2、pH值11±0.5、温度80~100℃; 徐梅荣在公开号CN101037808A的发明专利中,公开了一种苎麻纤维及其用 途以及苎麻纤维的提取和制备方法,其包括两次漂白步骤,分别为氯漂和氧 漂,氯漂使用浓度为3~8g/LNaClO,氧漂使用4~6g/LH2O2,温度80~ 100℃;祝洪哲在公开号CN102644195A的发明专利中,公开了一种用于麻纤 维改性及同浴漂白的功能助剂及其制备方法,其漂白步骤使用50~120g/L NaOH及15~35g/LH2O2反应3~7h。
以上现有的技术存在的问题主要是在漂白过程中化学试剂用量较大、处 理温度高、时间长,造成污染大、能耗高,危害自然环境,不符合“环境保 护”的基本国策,也不能适应可持续发展的要求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于:提供一种用于苎麻精干麻生产的生物 漂白方法,解决现有苎麻漂白工艺中化学试剂用量大、工业用水处理困难、 环境危害严重等问题。
本发明解决上述问题的技术方案是:提供一种用于苎麻精干麻生产的生 物漂白方法,包括如下步骤:
S1、菌液培养:使用芽孢杆菌Bacillussp.HG-116作为菌种,经过菌种活 化步骤、扩大培养步骤获得菌液A;使用芽孢杆菌Bacillussp.HG-247作为菌 种,分别经过菌种活化步骤、扩大培养步骤获得菌液B;芽孢杆菌Bacillussp. HG-116为一株高产木聚糖酶的菌株,该菌株于2014年9月22日提交给中国 典型培养物保藏中心保藏,地址在中国湖北省武汉市武汉大学,保藏编号为 CCTCCNo:M2014438);芽孢杆菌Bacillussp.HG-247为一株高产甘露聚糖 酶的菌株,该菌株于2014年9月22日提交给中国典型培养物保藏中心保藏, 地址在中国湖北省武汉市武汉大学,保藏编号为CCTCCNo:M2014439)。 下面对菌液培养过程做详细说明:
Ⅰ、芽孢杆菌Bacillussp.HG-116的菌种保存、活化及扩大培养
菌种保存:将芽孢杆菌Bacillussp.HG-116菌种按1%的接种量接种到盛 有80mL一号培养基的250mL摇瓶中,于36℃、180r/min转速的条件下培 养3h,培养后的菌液用甘油保种方法于-20℃条件下保存,得到HG-116菌 种管;
活化:将HG-116菌种管于室温下放置3min至菌液融化后,按1.2%的接 种量接种到盛有250mL一号培养基的1L摇瓶中,于36℃、160r/min转速的 条件下培养4h,得到HG-116活化菌种。
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