[发明专利]治疗消化不良的药物组合物在审
申请号: | 201410620543.3 | 申请日: | 2014-11-06 |
公开(公告)号: | CN104398956A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 骆均勇;彭超;成建国 | 申请(专利权)人: | 成都果睿医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/9064 | 分类号: | A61K36/9064;A61P1/14 |
代理公司: | 四川力久律师事务所 51221 | 代理人: | 王芸;刘雪莲 |
地址: | 610000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 消化不良 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗消化不良的药物组合物,特别涉及一种由红芪、藿香、砂仁、沙棘、余甘子、茯苓和甘草为原料制成的药物组合物。
背景技术
消化不良是一种常见的内科消化系统疾病,发病人群多,其症状主要表现为断断续续地有上腹部不适或疼痛、饱胀、烧心(反酸)、嗳气,常因胸闷、早饱感、腹胀等不适而不愿进食或尽量少进食,夜里也难以安睡,睡后常伴有恶梦。还有一些患者腹胀明显,腹部肠鸣,排气增多,甚至大便中常可见未消化的食物残渣。
目前治疗消化不良病症的西药种类众多,如吗丁啉、胃复安等,虽然见效快、疗效好,但有一定副作用,中药以其毒副作用小,市场份额的占有量逐年扩大,但是通常存在疗效不够迅速、有效成分不明显、服药剂量大等问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中所存在的上述不足,提供一种治疗消化不良的药物组合物。该药物组合物可有效治疗消化不良,见效快,用药剂量小,无毒副作用。
为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
本发明所述治疗消化不良的药物组合物,它是由以下原料制成的药剂:红芪、藿香、砂仁、沙棘、余甘子、茯苓和甘草。
本发明药物组合物中,红芪味甘,性微温。归肺、脾经。补气升阳,固表止汗,利水消肿,生津养血,行滞通痹,托毒排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,内热消渴,血虚痿黄,半身不遂,痹痛麻木,痈疽难溃,久溃不敛。
藿香,性味辛,微温;归脾、胃、肺经。用于湿浊中阻,脘痞呕吐,暑湿表证,湿温初起,发热倦怠,胸闷不舒,寒湿闭暑,腹痛吐泻,鼻渊头痛。
砂仁,味辛,性温,归脾、胃、肾经。化湿开胃,温脾止泻,理气安胎。用于湿浊中阻,脘痞不饥,脾胃虚寒,呕吐泄泻,妊娠恶阻,胎动不安。
沙棘,性温,味酸涩,具有活血散淤、化痰宽胸、生津止渴、清热止泻的功效,主治跌打损伤、肺脓疡、咳嗽痰多、呼吸困难、消化不良、高热伤阴、肠炎痢疾、胃痛、闭经等病症。
余甘子,味苦甘,性寒。归肺、胃经。清热利咽,润肺化痰,生津止渴。《四川中药志》:“入脾,胃痪化痰,生津,止咳,解毒。治感冒发热,咳嗽咽痛,白喉,烦热口干。”
茯苓味甘、淡,性平。归心经、肺经、脾经、肾经。功能:利水药;渗湿利尿药。主治:小便不利;水肿胀满;痰饮咳逆;呕吐;脾虚食少;泄泻;心悸不安;失眠健忘;遗精白浊。
甘草,性味甘、平,归心、肺、脾、胃经,具有益气补中,清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和药性的功能。
申请人经多次试验发现,将红芪、藿香、砂仁、沙棘、余甘子、茯苓和甘草为原料制成药物组合物,可有效治疗消化不良症。
优选地,所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成:红芪5~30份、藿香3~20份、砂仁2~15份、沙棘1~10份、余甘子2~18份、茯苓1~19份和甘草2~20份。
申请人经多次实验发现,本发明所述药物组合物由上述重量份配比的原料制成,可以更好的发挥各原料组分的协同增效作用,不仅可有效治疗消化不良症,同时见效快,用药剂量小,无毒副作用。
进一步优选地,所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成:红芪5~25份、藿香5~18份、砂仁2~12份、沙棘2~8份、余甘子3~15份、茯苓1~15份和甘草2~14份。
更进一步优选地,所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成:红芪10~15份、藿香10~15份、砂仁2~10份、沙棘3~8份、余甘子3~9份、茯苓1~10份和甘草2~8份。
最佳优选地,所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成:红芪12份、藿香12份、砂仁6份、沙棘6份、余甘子6份、茯苓6份和甘草5份。
通过以上优选,可以进一步提高药物组合物的疗效。
本发明药物组合物的剂型可以是滴丸、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。
本发明所述药物组合物的制备方法如下:
(1)取红芪,加入8-10倍体积的乙醇或水提取3次,每次1.5-2h,收集合并提取液并浓缩,在浓缩后的提取液中,加水稀释,静置沉淀,过滤,取上清液浓缩成稀浸膏;将上述稀浸膏过大孔吸附树脂,先用水或1-20%的低浓度乙醇洗脱,除去溶于极性溶剂的杂质,将该水或低浓度乙醇的洗脱液弃去不用;再用40-95%的高浓度乙醇洗脱,收集此高浓度乙醇洗脱液,将回收乙醇后的洗脱液干燥,得到红芪提取物。
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