[发明专利]一种用于判断精神分裂症的血清蛋白因子的检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及血清蛋白因子的应用技术领域，具体为一种用于判断精神分裂症的血清蛋白因子的检测方法。

背景技术

精神分裂症多起病于青春期，病程迁延，容易复发，致残率高并伴有大量幻觉和思维障碍如幻听、妄想、思维破裂、情感淡漠、行为冲动或退缩等多方面的症状和精神活动的不协调。治疗精神分裂症提倡早期、及时、足量的抗精神病药物控制病情发展，预防复发。但是精神分裂症早期病情或症状不太典型难以判断。因此，准确快速的做出诊断，对患者的治疗、康复意义重大。

精神分裂症的临床症状复杂多样，个体差异较大，描述起来也不规范和准确，是最难做出完整定义的重性精神病。对于精神分裂症的诊断，由于临床和科研的需要，在世界各国、各地区相继出现了比较严格，愈臻完善的临床工作用诊断标准。目前常用的诊断标准为DSM-IV 、ICD-10。国内诊断标准为CCMD-3R。诊断标准（如ICD-10）把精神分裂症的症状分成一些对诊断有意义的，并常常同时出现的症状群，并且诊断精神分裂症通常要求在一个月或以上时期的大部分时间内确实存在诊断标准中来自至少两组症状群中的十分明确的症状。诊断标准对临床医生的指导性佳，操作性强及可重复性强，无疑给医生在临床科研工作中带来帮助。然而诊断标准有其应用原则，必须在有丰富专科经验的精神科临床医师指导下应用。这样一来，这些诊断标准的使用具有局限性，并非只抓标准就会提高诊断符合率，还需临床经验的积累，必须结合临床实际，纵横分析病例，合理应用标准。因此，对疾病概念的理解不同，造成诊断上的不统一，可重复性差等缺陷。在目前临床工作中，精神分裂症的诊断具有很强的主观性，缺乏客观性的诊断指标。对于症状比较隐匿的患者以及司法精神病学鉴定方面，不管应用哪种诊断标准，都有一定局限。另一方面目前诊断、鉴别精神分裂症的实验室和心理学检查均未能达到肯定协助诊断的特异性水平，也缺乏客观的检查指标用于早期诊断，这也是造成对某些精神分裂症的评定产生分歧、鉴定困难的原因之一。因此，建立一种客观、科学的诊断技术和方法对精神分裂症诊断和治疗都有重要意义。

由于血清蛋白因子是与人体内的某些生理及病理变化相关，所以与精神分裂症有关的血清蛋白因子的浓度变化应用于诊断精神分裂症就具有了理论的可能。本项目将探讨一种用于精神分裂症诊断的血清特异性蛋白因子检测方法，利用ELISA方法检测神经生长因子（NGF）、白细胞介素（IL-6）、钙结合蛋白（S100B）、干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、碱性髓鞘蛋白（MBP）的血清浓度，并将此几个特异性血清蛋白因子的表达量的变化规律与精神分裂症的症状进行比较，提出精神分裂症的蛋白因子判断标准。并以该标准作为精神分裂症的判断结果与临床诊断进行比较，以期建立精神分裂症的细胞因子辅助诊断方法。

发明内容

    本发明所解决的技术问题在于提供一种用于判断精神分裂症的血清蛋白因子的检测方法，以解决上述背景技术中的问题。

本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种用于判断精神分裂症的血清蛋白因子的检测方法,包括以下步骤:

1）提取疑似患者的血液，分离血清蛋白；所述分离血清蛋白包括将血清蛋白配制成待萃取血清蛋白溶液后以反胶束进行前萃取，取得有机相后再用缓冲液进行后萃取，离心取得血清蛋白水溶液，再通过真空冷冻干燥得到血清蛋白干粉 ；其特征在于所述反胶束由双子型表面活性剂、正构烷烃、短链醇和水组成，所述反胶束中双子型表面活性剂的浓度为 3 g/L-90g/L ；所述缓冲液中含有浓度为 0.1 ～ 2 M 的无机盐 ；所述双子型表面活性剂结构式为：                                               

上式中，m 为 12 ～ 16 的整数，s 为 2 ～ 12 的整数。