[发明专利]一种蓝雪花的组织培养快繁方法

权利要求书

1.一种蓝雪花的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：

（1）单芽诱导：选取长势良好无病害的一年生细嫩枝条，以洗洁精水溶液浸泡10～20min，置于自来水中冲洗30～60min,于超净工作台中以75～80%乙醇溶液浸泡10～30s，无菌水冲洗3～5次，再用0.1～0.5%升汞溶液消毒5～10min，无菌水冲洗3～5次后用无菌滤纸吸干表面的水分，将枝条上的叶片切除后，切成1cm的茎段，并接种于单芽诱导培养基中于每天光照10～11小时，光照强度为1500～2500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养直至生出芽体；

（2）丛生芽诱导：当单芽长至2～3cm时，剪下单芽并接种到增殖培养基上进行丛生芽诱导，接种后先在25～28℃条件下全暗培养3～5天，然后置于每天光照10～16小时，光照强度为2000～3000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养直至形成丛生芽；

（3）生根培养：将分化出的丛生芽长至3～4cm后接种至生根培养基中进行生根培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养5～7天，然后置于每天光照12～16小时，光照强度为2000～3500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养直至长出根；

（4）试管苗移栽：将长至8～10cm的生根试管苗的培养瓶瓶盖打开并置于自然光照下炼苗5～7天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由松树皮和火碳泥（1：3）混合成的基质中并定植于大田中。

2.根据权利要求1所述的一种蓝雪花的组织培养快繁方法，其特征在于步骤（1）所述的茎段是指以茎节为界，上半部分保留0.4cm，下半部分保留0.6cm的长度为1cm带节茎段。

3.根据权利要求1所述的一种蓝雪花的组织培养快繁方法，其特征在于步骤（1）所述的单芽诱导培养基为：MS+0.1～0.8mg/L6－BA+2.5%～3.5%蔗糖+0.35%～0.5%琼脂+0.05%～0.1%活性炭，pH值为5.4～5.8。

4.根据权利要求1所述的一种蓝雪花的组织培养快繁方法，其特征在于步骤（2）所述的增殖培养基为：MS+0.1～0.5mg/L NAA+1.0～2.0mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L IAA+1.5%～3.5%蔗糖+0.4%～0.7%琼脂+0.05%～0.1%活性炭，pH值为5.4～5.8。

5.根据权利要求1所述的一种蓝雪花的组织培养快繁方法，其特征在于步骤（3）所述的生根培养基为：1/2MS+0.1～0.5mg/L NAA+2.0%～2.5%蔗糖+0.4%～0.7%琼脂+0.05%～0.1%活性炭，pH值为5.4～5.8。