[发明专利]制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法在审
| 申请号： | 201410623782.4 | 申请日： | 2014-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN104436317A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 王举;孙益民;芮定文 | 申请（专利权）人： | 安徽瑞研新材料技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | A61L31/04 | 分类号： | A61L31/04;C08B37/08;C08J3/24 |
| 代理公司： | 温州市品创专利商标代理事务所(普通合伙) 33247 | 代理人： | 程春生 |
| 地址： | 241000 安徽省芜湖市经济技*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 用于 预防 术后 粘连 生物 降解 高分子材料 方法 | ||
1.制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，向0.5％-3％的透明质酸钠溶液中加入交联剂，于0℃-90℃发生交联反应，反应结束后在水中对混合液进行透析，透析后的溶液与0.2％-3％的水溶性壳聚糖溶液按2-8:1的体积比混合，搅拌条件下反应0.5-3h，反应混合液经干燥即得生物可降解高分子材料；其中，交联剂与透明质酸钠的摩尔比为1：2-13，所述交联剂包括但不限于水溶性碳化二亚胺、2-氯-N-吡啶盐。
2.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，所述水溶性碳化二亚胺包括但不限于二环己基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基戊基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐；所述2-氯-N-吡啶盐包括但不限于2-氯-N-十二烷基吡啶盐碘化物、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物。
3.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为15-220万道尔顿，水溶性壳聚糖的分子量为1-120万道尔顿。
4.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，交联反应的时间为5-20h。
5.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，干燥的方法为冷冻干燥和/或真空干燥。
6.根据权利要求5所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，冷冻干燥的条件为：-5℃～-40℃冷冻1～5h，然后于5℃～40℃干燥15～24h。
7.根据权利要求5所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，真空干燥的条件为：30℃～45℃真空干燥15～24h。
8.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，透析使用蒸馏水去离子水或纯净水。
9.根据权利要求1所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料的方法，其特征在于，搅拌时的转速为245rpm～450rpm。
10.根据权利要求1-9任一项所述制备用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料方法制备的用于预防术后粘连的生物可降解高分子材料。
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