[发明专利]一种原位聚合法合成PVP/Fe3O4纳米复合粒子的方法

权利要求书

1.一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，包括：

将烘干的Fe₃O₄纳米粒子中加入去离子水，抽真空，充氮气，静置，加入乙烯基吡咯烷酮、引发剂，在0-90℃水浴条件下，搅拌反应2-5h，然后加入戊二醛水溶液，搅拌反应20-30min，富集、洗涤，超声分散，即得PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子；其中乙烯基吡咯烷酮、Fe₃O₄纳米粒子的质量比为50-60:1；引发剂与乙烯基吡咯烷酮的质量比为1:3-5；戊二醛和乙烯基吡咯烷酮的体积比为1:25。

2.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述Fe₃O₄纳米粒子的粒径为8-12nm；Fe₃O₄纳米粒子加入去离子水中的浓度为4-8mg/mL。

3.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述静置时间为15-25min。

4.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述引发剂为H₂O₂、FeSO₄、Na₂SO₃、过氧化氢叔丁基中的一种或几种；戊二醛水溶液质量百分浓度为25％。

5.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述水浴温度为0、60℃或90℃。

6.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述水浴温度为0℃，乙烯基吡咯烷酮与Fe₃O₄纳米粒子质量比为60：1，反应时间为2-3h时，引发剂为H₂O₂和FeSO₄，引发剂与乙烯基吡咯烷酮的质量比为1:3，引发剂中H₂O₂和FeSO₄质量比为2000:1。

7.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述水浴温度在60℃时，反应时间为2～3h，乙烯基吡咯烷酮与Fe₃O₄纳米粒子质量比为60:1时，引发剂为Na₂SO₃和过氧化氢叔丁基时，引发剂中Na₂SO₃和过氧化氢叔丁基质量比为2000:1。

8.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述水浴温度为90℃，反应时间为2～3h，乙烯基吡咯烷酮与Fe₃O₄纳米粒子质量比为60:1时，引发剂为Na₂SO₃和过氧化氢叔丁基时，引发剂中Na₂SO₃和过氧化氢叔丁基质量比为2000:1。

9.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述搅拌反应速率均为350-500rpm。

10.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PVP/Fe₃O₄纳米复合粒子的方法，其特征在于：所述富集为静置5-15min后，磁石进行富集；洗涤为无水乙醇洗涤2-3次；超声分散为在无水乙醇中室温超声分散10-20min。