[发明专利]一种硅藻抗菌材料的抗菌效能检测方法无效
申请号: | 201410624669.8 | 申请日: | 2014-11-07 |
公开(公告)号: | CN104313118A | 公开(公告)日: | 2015-01-28 |
发明(设计)人: | 徐连福;王海玲;崔瑛;于泽一;李峻 | 申请(专利权)人: | 青岛泉佳美硅藻泥科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/18 | 分类号: | C12Q1/18 |
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地址: | 266000 山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硅藻 抗菌材料 抗菌 效能 检测 方法 | ||
1.一种硅藻抗菌材料的抗菌效能检测方法,其特征在于由试剂配制、样品测定、公式计算步骤组成,具体步骤如下:
(1)、所需试剂
(a)实验菌株:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或白色念珠菌等标准菌株;
(b)磷酸盐缓冲液,PBS,0.03mol/L,pH值7.2;
(c)振荡摇床,300r/min;
(d)三角烧瓶;
(e)营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)或沙堡琼脂培养基;
(2)、操作程序
(a)称取2份0.75g抗菌材料分别置入250mL的三角烧瓶中;
(b)在上述三角烧瓶中加入70mL PBS和5mL菌悬液,使菌悬液在PBS中的浓度为1×104cfu/mL~5×104cfu/mL;
(c)将三角烧瓶固定于振荡摇床上,在作用温度为20℃~25℃的条件下,以300r/min分别振摇2min、1h;吸取1.0mL用PBS作适当稀释至10-2,作为抗菌材料试验组振荡前样液;
(d)分别吸取振荡前和振荡后样液及适当稀释度的稀释液各1.0mL,以琼脂倾注法接种平皿,每个样液接种2个平皿,进行活菌培养计数;
(e)试验同时设阴性对照样品和不加样品组;对照样品组以不含抗菌剂的材质、重量相同的样品代替抗菌材料外,其它操作程序均与试验组相同;不加样品组分别取5mL菌悬液和70mLPBS加入250mL三角烧瓶中,混匀,分别于振荡前和振荡后1h,各取1.0mL菌悬液与PBS的混合液做适当稀释,进行活菌培养计数;
(f)以试验同批次的稀释液、培养基分别设阴性对照;
(g)试验重复3次,按下式计算抗菌率
抗菌率=(样品振荡前平均菌落数-样品振荡后平均菌落数)/样品振荡前平均菌落数×100%
(3)、评价方法
(a)各次试验阴性对照均应无菌生长;
(b)不加样品组活菌计数在1×104cfu/mL~5×104cfu/mL之间,且样本振荡前后平均菌落数差值在10%以内,试验有效;
(c)各次试验中,试验样品抗菌率与对照样品抗菌率的差值菌>26%,即判定该产品具有抗菌作用。
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