[发明专利]一种聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物材料领域，具体涉及一种聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料的制备方法。

背景技术

骨缺损一直是医学上的难题。目前较为理想的方法为自体或同种异体骨移植，自体骨移植被广泛的认为是衡量植骨融合的“金标准”。虽然自体骨移植有诸多的好处，如适应周围骨组织的再生等，但仍存在一些弊端，如自体骨移植供体有限，出现二次创伤，增加手术难度，存在一定的失败率等。异体骨有时会无法刺激成骨，而且常诱发不良的反应，研究新型的骨替代产品成为医务工作者和材料工作者所共同面临的问题。

羟基磷灰石是人及动物骨骼、牙齿的主要无机成分，是一种典型的生物材料，具有优良的生物活性和生物相容性，植入人体后能在短时间内与人体硬组织形成紧密结合，从而成为广泛应用的植骨替代品，但在临床应用中单纯将羟基磷灰石作为硬组织替代和修复材料，其力学强度达不到所要求的强度，因此羟基磷灰石复合物的研究日益受到重视。

聚乳酸是一种新型高分子材料，由于其具有质量轻、可塑性强、抗疲劳性能好等优点，因此具有广阔的市场前景，如可以在挤出、注塑、汽车、生物医药等多个领域应用。但是聚乳酸在力学性能方面存在着诸多不足，如：压缩模量小、软化点较低、降解时间较长等，这些不足限制了其在许多方面的应用。于是如何提高聚乳酸的性能就成为当今研究的一大热点和难点。

因此，以聚乳酸为基底、羟基磷灰石为增强剂，制备聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料有望得到既有羟基磷灰石良好的生物活性和生物相容性，又有聚乳酸的机械强度和可降解性能的复合材料。

目前，报道的羟基磷灰石的复合材料的制备方法主要有：熔融共混法、溶液浇铸法和原位复合法等。熔融共混法操作简单方便，但由于聚合物具有一定的粘度，填充颗粒难以在基底内部充分分散，导致颗粒分布不均，界面强度低；原位复合法可以较好地提高界面强度，但容易残留反应杂质，影响产品性能；溶液浇铸法是选用合适的溶剂，在聚合物本体溶液中加入纳米无机颗粒，经充分分散后除去溶剂，得到的复合材料分散性较好，但相对密度低，性能得不到保证。

发明内容

基于上述信息，本发明的目的在于提供一种采用溶液浇铸法制备陶瓷粉体，并结合放电等离子烧结的方法，制备得到分散性好、强度高的聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料。

本发明的聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料的制备方法的技术方案如下：

一种聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料的制备方法，包括如下步骤：

（1）、将聚乳酸、表面活性剂和助表面活性剂溶解到有机溶剂中配制成聚乳酸的油相溶液；

（2）、将钙离子溶液和磷酸根离子溶液分别加入到步骤（1）配制的油相溶液中配制形成钙离子乳液和磷酸根离子乳液，将钙离子乳液和磷酸根离子乳液混合，在25~40℃下反应12~24小时，形成聚乳酸/羟基磷灰石的混合乳液；

（3）、挥发掉步骤（2）制备的混合乳液中的有机溶剂，水洗，烘干，将所得粉体放入放电等离子烧结腔内，在两端施加10~30MPa的轴向压力，抽真空，当烧结室压力达到50Pa的时开始加热，升温速度为20~60℃/min，待温度升高至500~560℃时开始放电等离子烧结并保持2~8分钟，烧结完毕，停止加热并卸除压力，随炉冷却至室温，即得聚乳酸/羟基磷灰石复合生物陶瓷材料。

步骤（1）中，所述聚乳酸、表面活性剂和助表面活性剂的质量比为55~85：11~14：1。

所述聚乳酸的相对分子质量为10000~80000。

所述的表面活性剂为单硬脂酸甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、吐温60或吐温80中的一种或多种。

所述助表面活性剂为正丙醇、异丙醇、正己醇或正庚醇中的一种或多种。

所述的有机溶剂为1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、四氢呋喃或丙酮中的一种或多种。

本发明的有益效果为：通过溶液浇铸法制备分散性好的陶瓷粉体，再利用放电等离子烧结的方法，提高了陶瓷的力学强度，且反应温度相对较低，不会降解羟基磷灰石，生物利用度更高，生产业更安全。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。

实施例1

（1）、将聚乳酸10g、单硬脂酸甘油酯5g和正丙醇1g溶解到1，2-二氯乙烷50mL中配制成聚乳酸的油相溶液，封口备用；