[发明专利]含有蓍草挥发油的亲水性压敏胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物医用压敏胶领域，具体涉及一种含有蓍草挥发油的亲水性压敏胶及其制备方法。

背景技术

随着医学的进步，临床上对手术技术和辅助材料效果的要求越来越高。现代医学的理念是要最大限度地减少病人的痛苦。最快速度地让病人康复，而且在最大程度的恢复功能的同时，希望外观也能完美地恢复。因此，临床需求的不断增加推动了粘合剂的发展和粘合技术在临床的应用。

压敏胶是一类在压力下产生粘性，在失压后不留残余物的粘合剂，是透皮吸收制剂的主要辅料。

蓍草，是菊科蓍属植物，提取得到的蓍草挥发油具有抑菌抗炎、解毒消肿等功能。但目前尚未有报道指出将蓍草挥发油用于制备压敏胶。

发明内容

基于上述信息，本发明的目的在于提供一种含有蓍草挥发油的亲水性压敏胶，该压敏胶贴于患者患处时，蓍草挥发油缓释挥发抗菌作用，达到治疗的目的，该压敏胶具有无刺激和毒副作用，生物相容性好。

本发明的技术方案如下：

一种含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶，按重量份计，包括如下组分：聚氨酯36~46份，海藻酸盐34~50份，壳聚糖6~12份，蓍草挥发油0.1~10份和N，N’-二对苯二胺1~4份；所述聚氨酯由聚四氢呋喃二醇与异佛尔酮二异氰酸酯缩合得到。

所述聚氨酯是不同分子量的混合体，其中分子量1000~3000的占聚氨酯总重量的10~25%，分子量30000~80000的占聚氨酯总重量35~50%，分子量100000~150000的占聚氨酯总重量的25%~40%。

所述海藻酸盐为海藻酸钠。

所述壳聚糖的脱乙酰度≥92%。

所述蓍草挥发油的制备方法为：将蓍草洗净，晒干，置于超临界二氧化碳萃取釜中，萃取压力为23~25MPa，萃取温度50℃，分离压力7~8MPa，分离温度50℃，每次提取4h，得到蓍草挥发油。

一种含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）聚氨酯的制备

将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在100~120℃下熔融减压除水，在65~70℃和常压下，按异氰酸酯基/醇羟基摩尔比为115：210的投料比加入异佛尔酮二异氰酸酯，并加入丁酮作为溶剂，在80~85℃下反应1.5~2 h，然后向体系中加入用丁酮溶解的胺类扩链剂，反应2h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得到聚氨酯粗品，备用；

（2）含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶的制备

将步骤（1）制备的聚氨酯粗品与海藻酸盐在开炼机中混炼40~50分钟，再将壳聚糖、蓍草挥发油和N，N’-二对苯二胺添加进去继续混炼18~26分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为48~56℃，硫化时间为4~6s，硫化压强为5~7MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。

本发明的有益效果为：该含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶具有抗感染、促进伤口愈合等疗效，对人体无毒、无刺激性、无过敏性、无剥落反应，是安全可靠的医用压敏胶，具有明显的经济效益。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。

实施例1

（1）聚氨酯的制备

将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在100℃下熔融减压除水，在65℃和常压下，按异氰酸酯基/醇羟基摩尔比为115：210的投料比加入异佛尔酮二异氰酸酯，并加入丁酮作为溶剂，在80℃下反应1.5h，然后向体系中加入用丁酮溶解的胺类扩链剂，反应2h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得到聚氨酯粗品，备用；

（2）含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶的制备

将步骤（1）制备的聚氨酯粗品36份与海藻酸盐34份在开炼机中混炼40分钟，再将壳聚糖6份、蓍草挥发油0.1份和N，N’-二对苯二胺1份添加进去继续混炼18分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为48℃，硫化时间为4s，硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。

实施例2

（1）聚氨酯的制备

将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在105℃下熔融减压除水，在66℃和常压下，按异氰酸酯基/醇羟基摩尔比为115：210的投料比加入异佛尔酮二异氰酸酯，并加入丁酮作为溶剂，在82℃下反应1.6 h，然后向体系中加入用丁酮溶解的胺类扩链剂，反应2h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得到聚氨酯粗品，备用；

（2）含有蓍草挥发油的亲水性聚氨酯压敏胶的制备