[发明专利]雏菊叶龙胆酮单晶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种雏菊叶龙胆酮（bellidifolin）单晶，其特征在于该单晶以其单晶X射线衍射图谱表征，属三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数：a=7.0602(14)?，b=7.5236(15)?，c=10.662(2)?，α=86.65(3)°，β=79.84(3)°，γ=84.96(3)°，晶胞体积V=554.77(19)?³，晶胞内分子数Z=2，密度（d）=1.642 g/cm³，常温下呈黄色透明结晶；所述雏菊叶龙胆酮（bellidifolin）单晶的化学结构式如下：

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2.权利要求1 所述雏菊叶龙胆酮（bellidifolin）单晶的制备方法，其特征在于将雏菊叶龙胆酮在良性溶剂中加热搅拌溶解后，趁热过滤，滤液自然冷却至室温，再保持一定温度静置一段时间，析出晶体；所述良性溶剂的体积为相应雏菊叶龙胆酮重量的20～60倍。

3.权利要求2 所述的制备方法，其中所述的良性溶剂为丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、2-丁酮中的一种或几种的混合溶剂。

4.权利要求3 所述的制备方法，其中所述的混合溶剂指的是丙酮：乙酸乙酯，其体积比为3:2；2-丁酮：四氢呋喃，其体积比为1:1。

5.权利要求2 所述的制备方法，其中加热搅拌溶解温度为40℃～溶剂沸点。

6.权利要求2 所述的制备方法，其中保持一定温度指的是0～30℃。

7.权利要求2 所述的制备方法，其中所述静置一段时间，指的是7～20天。

8.一种药物组合物，其特征在于包含作为活性成分的雏菊叶龙胆酮（bellidifolin）单晶以及一种或多种可药用的惰性无毒载体。

9.权利要求8所述的药物组合物，其中的组合物指的是固体口服制剂、液体口服制剂或注射剂。