[发明专利]一种稳定的波普瑞韦胶囊药物组合物

权利要求书

1.一种稳定的波普瑞韦胶囊药物组合物，其特征在于制成1000粒的配方组成如下：

波普瑞韦200-400g

交联羧甲基纤维素钠50-100g

微晶纤维素70-140g

微粉硅胶0.5-1g

10%预胶化淀粉溶液适量。

2.根据权利要求1所述的波普瑞韦胶囊药物组合物，其特征在于制成1000粒的配方组成如下：

波普瑞韦200g

交联羧甲基纤维素钠50g

微晶纤维素70g

微粉硅胶0.5g

10%预胶化淀粉溶液适量。

3.根据权利要求1所述的波普瑞韦胶囊药物组合物，其特征在于制成1000粒的配方组成如下：

波普瑞韦400g

交联羧甲基纤维素钠100g

微晶纤维素140g

微粉硅胶1g

10%预胶化淀粉溶液适量。

4.权利要求1或2或3所述的波普瑞韦胶囊的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括如下步骤：

1)分别将波普瑞韦、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素干燥、粉碎、过筛，分别得到波普瑞韦粉末、交联羧甲基纤维素钠粉末和微晶纤维素粉末；

2)取处方量的波普瑞韦、交联羧甲基纤维素钠和微晶纤维素，混合均匀，然后加入10%预胶化淀粉溶液适量制成软材，过20目筛网制粒，得到波普瑞韦湿颗粒；

3)将上述波普瑞韦湿颗粒在60℃条件下干燥至水分小于5%，得到波普瑞韦干颗粒；

4)将上述波普瑞韦干颗粒过20目筛网整粒，然后加入润滑剂，混合均匀，质量检查合格后，装囊，即得波普瑞韦胶囊。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于步骤1）中的过筛指过100目筛。