[发明专利]一种金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法有效
申请号: | 201410631427.1 | 申请日: | 2014-11-12 |
公开(公告)号: | CN104409567B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 高进伟;黄苑林;韩兵;陈晓鹏 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学 |
主分类号: | H01L31/18 | 分类号: | H01L31/18 |
代理公司: | 广州知友专利商标代理有限公司44104 | 代理人: | 宣国华 |
地址: | 510006 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 网格 透明 导电 电极 制备 方法 | ||
1.一种金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)在衬底表面制备排列整齐的划痕沟槽;
(2)配制银纳米颗粒溶液,并将其置于衬底表面的划痕沟槽中,干燥后制得电极样品;
(3)加热电极样品,使划痕沟槽中的银纳米颗粒相互熔合形成相互连接的金属银网络结构,制成金属银网格埋栅透明导电电极。
2.根据权利要求1所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(1)中所述衬底为PET透明材料衬底或PMMA透明材料衬底。
3.根据权利要求1所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(1)中所述的划痕沟槽通过以下方法制备获得:采用整齐堆叠在一起的刀片组在衬底表面划出排列整齐的划痕沟槽。
4.根据权利要求3所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:所述的刀片组的片数为20~100片,下压力为20~300N。
5.根据权利要求1所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(2)中所述的银纳米颗粒溶液的制备过程为:
A1:取乙二醇,加热至120~180℃,保持5~13分钟,得乙二醇溶液;
A2:将硝酸银溶液和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮溶液加入到步骤(A1)中的乙二醇溶液中,高速搅拌8~12分钟,待溶液颜色变成土黄色后停止加热,得混合液;
A3:待步骤(A2)中的混合液冷却后,加入乙醇或甲醇稀释,洗涤,离心,除去上清液;
A4:重复步骤(A3),取下层沉淀物,并用甲醇稀释,超声形成均匀的纳米银甲醇胶体悬浮液,即银纳米颗粒溶液。
6.根据权利要求5所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(A2)中所述的硝酸银溶液和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮溶液的摩尔浓度比为1: 4.5 ~ 10。
7.根据权利要求5所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(A3)中乙醇或甲醇的体积为混合液体积的5~10倍;步骤(A4)中甲醇的体积与下层沉淀物的体积相同。
8.根据权利要求5所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(A4)中制备的银纳米颗粒溶液的浓度为0.51~ 1.02 mg/cm2,所述的银纳米颗粒的形状为球形状、棒状、立方体形状或四面体形状,所述的银纳米颗粒溶液中银纳米颗粒的直径或边长是1~500纳米。
9.根据权利要求1所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(2)中所述的干燥为在室温下静置晾干1~5分钟。
10.根据权利要求1所述的金属银网格埋栅透明导电电极的制备方法,其特征是:步骤(3)中采用微波辐射或加热台加热,其中微波辐射加热时,微波辐射的功率为10~300 W,微波温度为80~200℃,微波时间为0.1~100分钟,用加热台加热时,加热台加热温度为80~200℃,加热时间为30~120分钟。
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