[发明专利]一种补肾壮骨的菟丝子口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种补肾壮骨的菟丝子口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：菟丝子10～50份，牛膝10～20份，补骨脂10～20份，茯苓10～20份，制首乌10～20份，骨碎补10～20份，狗脊10～20份，黄芪10～20份，五味子10～20份，党参10～20份，桑寄生10～20份，覆盆子10～20份，威灵仙10～20份，熟地10～20份，女贞子10～20份，丹参10～20份，鸡血藤10～20份。

2.根据权利要求1所述补肾壮骨的菟丝子口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：菟丝子10～30份，牛膝10～15份，补骨脂10～15份，茯苓10～15份，制首乌10～15份，骨碎补10～15份，狗脊10～15份，黄芪10～15份，五味子10～15份，党参10～20份，桑寄生10～20份，覆盆子10～20份，威灵仙10～20份，熟地10～20份，女贞子10～20份，丹参10～20份，鸡血藤10～20份。

3.根据权利要求1所述一种补肾壮骨的菟丝子口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：菟丝子10～40份，牛膝10～20份，补骨脂10～20份，茯苓10～20份，制首乌10～20份，骨碎补10～20份，狗脊10～20份，黄芪10～20份，五味子10～20份，党参10～15份，桑寄生10～15份，覆盆子10～15份，威灵仙10～15份，熟地10～15份，女贞子10～15份，丹参10～15份，鸡血藤10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备步骤包括：

a、菟丝子的筛选；

b、菟丝子的炮制；为组分1

c、其余原料药热提取2次，成膏状，为组分2；

d、将上述两种组分合并，浓缩成糊状加蜂蜜或糊精调和后罐装。

5.根据权利要求4所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，在9～10月采收成熟菟丝子果实，与寄主一同割下，晒干，打下种子，簸去杂质，洗净，晒干。

6.根据权利要求4所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将晾晒好的菟丝子泡入10倍量乙醇中浸泡24小时以上，然后加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，静置24小时，去上清液，放入浓缩机中减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，静置备用，成为组分1。

7.根据权利要求4所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将其余原料加10倍量水，然后放入提取罐加热煮沸1小时，过滤，滤液备用；滤渣加水，第二次加热，煮沸45分钟，过滤，滤液备用；滤渣再加水，第三次加热煮沸半小时，过滤；将三次滤液合在一起，用纱布过滤，残渣中加入50-60％乙醇，60℃-70℃继续浸提2h，每10min搅拌一次，纱布过滤，合并浸提液，浓缩成糊状，成为组分2。

8.根据权利要求4所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，将组分1和组分2合并，然后放入减压浓缩罐内，回收乙醇，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浸膏，浓缩至每1ml含1g生药量，然后加蜂蜜或糊精调和装瓶。

9.一种如权利要求1～3中任一项所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备方法还可以为以下步骤：

将所有原料放入10倍量乙醇中浸泡24小时以上，加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置；再将上述乙醇提取过的组份原料药材的药渣加10倍量水加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置；将上述两种提取液合并，回收乙醇后减压放入浓缩器中浓缩，将所得浓缩液调整比重到1.06，减压，然后加糊精调和，紫外线杀菌消毒后包装。

10.根据权利要求9所述补肾壮骨的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于：上述步骤中，将两种提取液合并，回收乙醇后减压放入浓缩器中浓缩时，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含1g生药量。