[发明专利]一种席夫碱锌化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法有效
| 申请号： | 201410634781.X | 申请日： | 2014-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN104311582A | 公开（公告）日： | 2015-01-28 |
| 发明（设计）人： | 庞烜;段然龙;李想;孙志强;张涵;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;B01J31/22;C08G63/08;C08G63/83 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 席夫碱锌 化合物 制备 方法 乳酸 | ||
1.一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，
其中，R1和R2独立地选自-H、烷基、卤素或-NO2；
R3、R4和R5独立地选自-H或-CH3；
R′为烷氧基或-OCH2Ph，所述Ph为苯基。
2.根据权利要求1所述的席夫碱锌化合物，其特征在于，所述R1和R2独立地选自-H、碳原子数为1～10的烷基、-F、-Cl、-Br或-NO2。
3.根据权利要求1所述的席夫碱锌化合物，其特征在于，所述式1中，R′为碳原子数为1～5的烷氧基或-OCH2Ph，所述Ph为苯基。
4.一种席夫碱锌化合物的制备方法，包括以下步骤：
A)将具有式2所示结构的席夫碱与有机锌化合物在溶剂中反应，得到具有式3所示结构的席夫碱锌化合物；
其中，R1和R2独立地选自-H、烷基、卤素或-NO2；
R3、R4和R5独立地选自-H或-CH3；
B)将含羟基化合物与所述步骤A)得到的具有式3结构的席夫碱锌化合物在溶剂中反应，得到具有式1所示结构的席夫碱化合物；
所述R′为烷氧基或-OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述席夫碱按照以下步骤制备得到：
将具有式4所示结构的氨基醇与具有式5所示结构的水杨醛类化合物进行缩合反应，得到具有式2所示结构的席夫碱；
式4和式5中，所述R1和R2独立地选自-H、烷基、卤素或-NO2；
R3、R4和R5独立地选自-H或-CH3。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述具有式2所示结构的席夫碱与有机锌化合物的摩尔比为1:(0.5～5)；
所述具有式3所示结构的席夫碱锌化合物与含羟基化合物的摩尔比为1:(1～10)。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述具有式2所示结构的席夫碱与有机锌化合物反应的温度为60℃～100℃；
所述具有式2所示结构的席夫碱与有机锌化合物反应时间为8h～12h；
所述具有式3所示结构的席夫碱锌化合物与含羟基化合物反应的温度为60℃～100℃；
所述具有式3所示结构的席夫碱锌化合物与含羟基化合物反应的时间为8小时～12小时。
8.一种聚乳酸的制备方法，包括以下步骤：
将丙交酯与催化剂混合，在溶剂中进行开环聚合反应，得到聚乳酸，所述催化剂为权利要求1～3任意一项所述的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物或权利要求4～7任意一项所述制备方法得到的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂与丙交酯的摩尔比为1:(50～400)。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述开环聚合反应的温度为40℃～110℃；
所述开环聚合反应的时间为4h～32h。
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