[发明专利]一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及高得率浆返黄抑制剂领域，具体涉及一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法。

背景技术

高得率机械法制浆具有得率高、投资省、环境污染小、生产成本低等优点，但其漂白方式属于保留木质素式的漂白，使纸浆中仍含有大量的木质素，而木质素在外界环境，如自然光、热、水分、金属离子等的影响下而发生化学反应，产生新的发色或助色基团，造成返黄或返色，很大程度上限制了其使用范围和经济效益。为解决高得率浆白度稳定性差的问题，近年来，造纸业界工作者开展了很多抑制高得率浆返黄方法的实验室研究工作，并在文献中公开介绍了抑制高得率浆返黄的方法。

张光华等人发表的“基于萘酰亚胺荧光增白剂的返黄抑制剂的合成及应用，《中国造纸学报》杂志2012年第27卷2期第29-34页”主要研究了0.2％～1.2％萘酰亚胺型返黄抑制剂(二苯甲酮和萘酰亚胺类)等组合对于高得率浆的光诱导返黄的抑制作用。虽然上述文献报道对高得率浆的白度稳定性得到一定程度的提高，但仍存在以下不足之处：上述文献中基于萘酰亚胺类的返黄抑制剂主要是针对高得率浆的光稳定开展了研究，没有涉及到热返黄的因素，同时二苯甲酮与三聚氯氰反应时间长，收率低，同时二苯甲酮紫外吸收剂，存在热稳定性差的缺陷。而且众所周知，温度也是影响纸张白度的一个重要因素，而上述文献提供的返黄抑制剂均不具备抑制纸张热返黄的能力。

鉴于目前返黄抑制剂在热返黄抑制上的不足，亟需研究一种新的具有热、光双重返黄抑制作用的高得率浆返黄抑制剂，以期达到好的光、热稳定效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法。

为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：

第一步、按质量份数将37.0份的三聚氯氰加入丙酮中后于冰水浴中搅拌溶解(15～30min)得混合物A，向混合物A中加入42.2～45.6份的2-(2’-羟基-4’-氨基苯基)苯并三唑后于冰水浴中反应90～120min得混合物B，将混合物B升温至40～50℃后向混合物B中加入57.0～65.0份的4-乙氧基-N-羟乙基-萘酰亚胺，然后保温反应120～180min，然后冷却至室温并静置沉淀30～60min，分离沉淀后将该沉淀真空干燥得到白色固体粉末状的中间体I；

第二步、将所述中间体I分散在水中得混合物C，向混合物C中加入0.05～0.1份的表面活性剂后搅拌至表面活性剂溶解分散得混合物D，将混合物D升温至90～95℃后向混合物D中加入与三聚氯氰等物质的量的氨基磺酸盐，然后保温反应180～240min，然后冷却至室温得混合物E，向混合物E中加入50～60份乙醇后过滤分离沉淀，将该沉淀用乙醇洗涤后于常温下干燥，得到黄色粉末状的热稳定型高得率浆返黄抑制剂。

所述真空干燥的条件为：真空度为0.06MPa，干燥时间为90～120min，干燥温度为40～50℃；所述常温干燥的时间为4～6h。

所述丙酮的用量为150～200份，分散所述中间体I时水的用量为150～200份。

所述表面活性剂采用OS系列脂肪醇聚氧乙烯醚。表面活性剂的主要作用为分散。

所述氨基磺酸盐为对氨基苯磺酸钠、氨乙基磺酸钠、苯胺-2,4-二磺酸钠或苯胺-2,5-二磺酸钠。

本发明的有益效果体现在：

本发明以三聚氯氰为交联单体，将多种功能性基团引入同一分子结构当中，从多条机理途径抑制高得率浆的返黄，能充分发挥各个功能性基团分子间的协同效应，与单一光稳定助剂相比，对纸的光致以及热致返黄的抑制效果明显提高，且利用氨基磺酸盐进行了水溶性改性，使制备得到的返黄抑制剂更容易分散，有利于减少用量和提高使用效果。

本发明将2-(2’-羟基-4’-氨基苯基)苯并三唑与4-乙氧基-N-羟乙基-萘酰亚胺引入同一分子中，合成了一种具有热、光双重稳定性的高得率浆返黄抑制剂；其在纸张上应用后，具有较好的抑制高得率纸张的光、热返黄双重作用效果，使纸张具有较好的光、热稳定性能。与现有技术相比，本发明充分利用了各个基团分子间的协同作用，合成中使用有机溶剂少，合成方法简单，反应副产物较少，同时有效地提高了高得率浆的光学、热学稳定性。

与现有技术相比，本发明采用的4-乙氧基-N-羟乙基萘酰亚胺，具有合成方法简单等优点；采用的2-(2’-羟基-4’-氨基苯基)苯并三唑，具有使用成本低廉、收率高且可清洁化制备等优点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1：