[发明专利]一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜及其制备方法

权利要求书

1.一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 

（1）、不锈钢基底的预处理

将不锈钢依次经600、1000、1500目的金相砂纸打磨，然后依次在乙醇和去离子水中超声清洗以除去表面油污和杂质，然后将不锈钢在0.05-0.2mol/L的HCl水溶液中进行化学刻蚀20-60s，取出后在去离子水中超声清洗；

所述的不锈钢为304不锈钢、316不锈钢、316L不锈钢或321不锈钢；

（2）、电解液的配制

将苯胺溶于0.5mol/L的H₂SO₄水溶液中，其中苯胺的浓度为10-30g/L，搅拌使其溶解，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，继续磁力搅拌0.5h，得到电解液；

聚乙烯吡咯烷的加入量，按苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1-4：1； 

（3）、将步骤（1）预处理后的不锈钢基底在步骤（2）所得的电解液中利用上海辰华CHI600E电化学工作站，采用循环伏安法进行电沉积，电位扫描范围的低电位为-0.6-0V，高电位为0.8-1.2V，扫描段数为10-20段，扫描速率10-50mV/S；

上述电沉积结束后在不锈钢表面生成一层膜，然后依次经乙醇和去离子水润洗，然后真空条件下控制温度为50℃进行干燥，即在不锈钢的表面形成一层聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜。

2.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中聚乙烯吡咯烷的加入量，按苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1.2-2：1。

3.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中苯胺的浓度为30g/L，聚乙烯吡咯烷酮的加入量，按苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1.2：1；

步骤（3）中电位扫描范围的低电位为0V，高电位为1.2V，扫描段数为20段，扫描速率50mV/S。

4.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中苯胺的浓度为10g/L，聚乙烯吡咯烷酮的加入量，按苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为2：1；

步骤（3）中电位扫描范围的低电位为-0.6V，高电位为0.8V，扫描段数为10段，扫描速率10mV/S。

5.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中苯胺的浓度为23g/L，聚乙烯吡咯烷酮的加入量，按苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1.92：1；

步骤（3）中电位扫描范围的低电位为-0.2V，高电位为1.0V，扫描段数为14段，扫描速率20mV/S。

6.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的不锈钢在0.2mol/L的HCl水溶液中进行化学刻蚀60秒；

所述的不锈钢为321不锈钢。

7.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的不锈钢在0.05mol/L的HCl水溶液中进行化学刻蚀20秒；

所述的不锈钢为316不锈钢。

8.如权利要求1所述的一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的不锈钢在0.1mol/L的HCl水溶液中进行化学刻蚀40秒；

所述的不锈钢为304不锈钢。

9.如权利要求1-8任一所述的不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备方法所得的聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜。