[发明专利]用于治疗乳腺纤维瘤的中药组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种用于治疗乳腺纤维瘤的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：路路通5-12重量份，麦芽3-10重量份，郁金5-10重量份，蜈蚣1-5重量份，蟾蜍1-5重量份，穿山甲2-8重量份，夏虫草4-12重量份，半枝莲2-10重量份，地鳖虫1-6重量份，川穹2-8重量份，王不留行子3-10重量份，白英2-10重量份，党参2-10重量份，桃仁2-10重量份，当归3-10重量份，青木香2-10重量份。

2.如权利要求1所述的用于治疗乳腺纤维瘤的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：路路通8-10重量份，麦芽5-8重量份，郁金7-9重量份，蜈蚣2-4重量份，蟾蜍2-4重量份，穿山甲4-6重量份，夏虫草8-10重量份，半枝莲4-8重量份，地鳖虫2-4重量份，川穹4-6重量份，王不留行子5-8重量份，白英4-8重量份，党参4-8重量份，桃仁4-8重量份，当归5-7重量份，青木香4-8重量份。

3.如权利要求1或2所述的用于治疗乳腺纤维瘤的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：路路通9重量份，麦芽7重量份，郁金8重量份，蜈蚣3重量份，蟾蜍3重量份，穿山甲5重量份，夏虫草9重量份，半枝莲6重量份，地鳖虫3重量份，川穹5重量份，王不留行子6重量份，白英6重量份，党参6重量份，桃仁6重量份，当归6重量份，青木香5重量份。

4.由权利要求1-3任一所述的用于治疗乳腺纤维瘤的中药组合物选择性添加常规辅料，按照常规工艺制成的临床上可接受的制剂。

5.如权利要求4所述的制剂，其特征在于，包括冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

6.一种制备权利要求1-3任一所述的中药组合物的方法，其特征在于：按照选定的重量份取路路通，麦芽，郁金，蜈蚣，蟾蜍，穿山甲，夏虫草，半枝莲，地鳖虫，川穹，王不留行子，白英，党参，桃仁，当归以及青木香，选择性加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的制剂。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照选定的重量份数取路路通，麦芽，郁金，蜈蚣，蟾蜍，穿山甲，夏虫草，半枝莲，地鳖虫，川穹，王不留行子，白英，党参，桃仁，当归以及青木香，混合后粉碎或分别粉碎后再混合，过筛，并选择性加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的制剂。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照选定的重量份数取路路通，麦芽，郁金，蜈蚣，蟾蜍，穿山甲，夏虫草，半枝莲，地鳖虫，川穹，王不留行子，白英，党参，桃仁，当归以及青木香，混合，加水提取，滤过并收集滤液，减压浓缩后得到浓缩液；将上述浓缩液选择性加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的制剂；或

按照选定的重量份数取路路通，麦芽，郁金，蜈蚣，蟾蜍，穿山甲，夏虫草，半枝莲，地鳖虫，川穹，王不留行子，白英，党参，桃仁，当归以及青木香，混合，加乙醇提取，滤过并收集滤液，减压浓缩后得到浓缩液；将上述浓缩液选择性加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的制剂。

9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按照选定的重量份数取其中一种或几种原料组分混合，加入乙醇回流提取，滤过并收集滤液，减压回收乙醇至无醇味，得到醇提取液；

(2)再按照选定的重量份数取余下原料组分混合，直接加水提取，或与步骤(1)中醇提后的药渣混合再加水提取，滤过并收集滤液，得到水提取液；

(3)将步骤(1)中得到的醇提取液与步骤(2)中得到的水提取液合并收集，减压浓缩，得到浓缩液；

(4)将上述浓缩液选择性加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的制剂。

10.权利要求1-3任一所述中药组合物或权利要求6-9任一所述方法制备得到的中药组合物用于制备治疗乳腺纤维瘤药物中的用途。