[发明专利]一种伤寒多糖疫苗的制备方法有效
申请号: | 201410658686.3 | 申请日: | 2014-11-18 |
公开(公告)号: | CN104436183A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | 侯文礼;周蓉 | 申请(专利权)人: | 成都康华生物制品有限公司 |
主分类号: | A61K39/112 | 分类号: | A61K39/112;A61K9/19;A61K47/20;A61P31/04 |
代理公司: | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 李林合 |
地址: | 610100 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 伤寒 多糖 疫苗 制备 方法 | ||
1.一种伤寒多糖疫苗的制备方法,包括以下步骤:
A、将培养液离心去除菌体后收集上清液;
B、向上清液中加入十二烷基硫酸钠溶液至终浓度为0.1%~0.2%,混匀,于2℃~8℃条件下存放24小时,使混合溶液形成沉淀;
C、将沉淀物离心处理,使用0.7mol/L的氯化钠溶液溶解沉淀物,搅拌后使多糖与十二烷基硫酸钠解离;
D、向解离液中加入95%乙醇至乙醇终浓度为20%,于2~8℃存放24小时,离心收集上清液;
E、将上清液过滤,并在滤液中加入95%的乙醇至乙醇终浓度为75%,离心收集的沉淀物依次用无水乙醇和丙酮洗2次,干燥后的多糖按200~300毫升/克加入灭菌注射用水溶解,经除菌过滤即为精制多糖疫苗原液。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤B中,十二烷基硫酸钠溶液在总溶液中的质量分数为0.13%。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:还包括将多糖疫苗原液中加入稳定剂和冻干剂制成疫苗冻干粉的步骤。
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