[发明专利]一种治疗气滞血瘀的保健口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗气滞血瘀的保健口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：柴胡10～20份，香附10～20份，当归10～20份，茯苓10～20份，桃仁10～20份，川芎10～20份，厚朴10～20份，黄芪10～20份，紫苏10～20份，黄精10～20份，覆盆子10～20份，桑葚10～20份，焦三仙10～20份，女贞子10～20份，丹参10～20份，绿萼梅10～20份，郁金10～20份，远志10～20份，赤芍10～20份，牛膝10～20份。

2.根据权利要求1所述治疗气滞血瘀的保健口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：柴胡10～15份，香附10～15份，当归10～15份，茯苓10～15份，桃仁10～15份，川芎10～15份，厚朴10～15份，黄芪10～15份，紫苏10～15份，黄精10～15份，覆盆子10～20份，桑葚10～20份，焦三仙10～20份，女贞子10～20份，丹参10～20份，绿萼梅10～20份，郁金10～20份，远志10～20份，赤芍10～20份，牛膝10～20份。

3.根据权利要求1所述治疗气滞血瘀的保健口服液，其特征在于，所述口服液的原料的重量份数包括：柴胡10～20份，香附10～20份，当归10～20份，茯苓10～20份，桃仁10～20份，川芎10～20份，厚朴10～20份，黄芪10～20份，紫苏10～20份，黄精10～20份，覆盆子10～15份，桑葚10～15份，焦三仙10～15份，女贞子10～15份，丹参10～15份，绿萼梅10～15份，郁金10～15份，远志10～15份，赤芍10～15份，牛膝10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备步骤包括：

a、将所有原料组分浸泡乙醇中24小时；

b、再将原料药热提取2次，成膏状，为组分1；

c、药渣加水再提取，作为组分2；

d、将上述两种组分合并，浓缩成糊状加蜂蜜或糊精调和后罐装。

5.根据权利要求4所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，将所有原料粉碎成颗粒，晒干，簸去杂质，然后浸泡于乙醇中24小时。

6.根据权利要求4所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将浸泡好的原料加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，静置24小时，去上清液，放入浓缩机中减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，静置备用，成为组分1。

7.根据权利要求4所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将药渣加10倍量水，然后放入提取罐加热煮沸1小时，过滤，滤液备用；滤渣加水，第二次加热，煮沸45分钟，过滤，滤液备用；滤渣再加水，第三次加热煮沸半小时，过滤；将三次滤液合在一起，用纱布过滤，残渣中加入50-60％乙醇，60℃-70℃继续浸提2h，每10min搅拌一次，纱布过滤，合并浸提液，浓缩成糊状，成为组分2。

8.根据权利要求4所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，将组分1和组分2合并，然后放入减压浓缩罐内，回收乙醇，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浸膏，浓缩至每1ml含1g生药量，然后加蜂蜜或糊精调和装瓶。

9.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗气滞血瘀的保健口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备方法还可以为以下步骤：

将所有原料放入10倍量乙醇中浸泡24小时以上，加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成为组分1；将上述乙醇提取过的药渣加10倍量水加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成为组分2；将上述两种提取液合并，回收乙醇后减压放入浓缩器中浓缩，然后加糊精调和，紫外线杀菌消毒后包装。

10.根据权利要求9所述补肾益精的菟丝子口服液的制备方法，其特征在于：上述步骤中，将两种提取液合并，回收乙醇后减压放入浓缩器中浓缩时，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含1g生药量。