[发明专利]氨基酸类双光子荧光染料有效
| 申请号： | 201410667110.3 | 申请日： | 2014-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN104479396A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 仉华;蒋涛;聂亚敏;陈粤华;王魁;蒋凯 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C09B57/08 | 分类号： | C09B57/08;C09B15/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 大连智慧专利事务所 21215 | 代理人： | 周志舰 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基酸 光子 荧光 染料 | ||
1.氨基酸类双光子荧光染料，具有通式I的结构：
通式I中：
R选自：
L1和L2各自独立地选自C1-8烷基、-O(CH2)n-、-(CH2)nO-、-O(CH2)nO-、-NH(CH2)n-、-(CH2)nNH-和-NH(CH2)nNH-，其中n是1-8的整数。
2.权利要求1所述的氨基酸类双光子荧光染料，其特征在于：所述的R选自:
3.权利要求1所述的氨基酸类双光子荧光染料，其特征在于：所述的L1选自C1-8烷基、-O(CH2)n-、-NH(CH2)n-、-(CH2)nNH-或-NH(CH2)nNH-。
4.权利要求1所述的氨基酸类双光子荧光染料，其特征在于：所述的L2选自C1-8烷基、-(CH2)nO-、-O(CH2)n-或-O(CH2)nO-。
5.权利要求1所述的氨基酸类双光子荧光染料，选自化合物A1-A4：
。
6.权利要求1所述的氨基酸类双光子荧光染料的制备方法，包括如下步骤：
1)H-R-Br与浓硝酸按摩尔比1:1-1:5反应，制备化合物H-R-NO2；
反应温度为30-150℃，反应时间为1-20小时，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮、丙三醇、乙酸乙酯、醋酸或其混合物；
2)化合物H-R-NO2与化合物B1按摩尔比1:1-1:5反应，制备化合物C2：
反应温度30-150℃，反应时间1-10小时，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮、丙三醇、乙酸乙酯、醋酸或其混合物；
3)化合物C2与还原剂按摩尔比1:5-1:20反应，制备化合物C3：
反应温度25-100℃，反应时间1-10小时，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮、丙三醇、乙酸乙酯、醋酸或其混合物；还原剂选自锌粉、铁粉、氯化亚锡和钯碳；
4)化合物C3与化合物B2按摩尔比1:5-1:20反应，制备化合物C4：
反应温度为25-90℃，反应时间为1-10小时，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯或其混合物；
5)化合物C4经水解反应制备化合物I，反应体系加入1-10倍于化合物C4摩尔当量的三氟乙酸，醋酸或者氢氧化钠；
反应温度为25-50℃，反应时间为1-6小时，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮、水或其混合物。
7.权利要求1-6中任一权利要求所述的氨基酸类双光子荧光染料在生物检测与标记中的应用。
8.权利要求7所述的氨基酸类双光子荧光染料在生物检测与标记中的应用，其特征在于所述的生物检测与标记目标物为肿瘤细胞或肿瘤组织中的核酸。
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