[发明专利]一种光敏手性大环分子及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种光敏手性大环分子，具有下述结构通式：

式中，R₁选自-H、-CH₃、-CF₃、-F、-NO₂、-OCH₃或-COOCH₃；n为不大于10的正整数。

2.权利要求1所述光敏手性大环分子的制备方法，包括以下步骤：

a)、将寡聚乙二醇，氢氧化钠和对甲基苯磺酰氯在惰性气氛下、四氢呋喃溶剂中室温搅拌8-12h，纯化洗涤并干燥后得到中间体1；

b)、将所述中间体1、邻二羟基偶氮苯、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛下、加热回流10-15h，分离、洗涤并干燥后得到中间体2；

c)、将所述中间体2、手性联萘酚类化合物、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛中、室温下搅拌反应60-80h，分离、洗涤并干燥后得到目标产物。

3.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤a)所述寡聚乙二醇、氢氧化钠和对甲基苯磺酰氯的摩尔比为1：2-2.3：2-2.3。

4.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤b)所述中间体1、邻二羟基偶氮苯、碳酸铯和二苯并十八冠六的摩尔比为3-3.4：1：3-3.4：0.3-0.35。

5.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤b)所述干燥后采用硅胶柱层析再真空干燥，所述硅胶柱层析时的流动相为正己烷：乙酸乙酯＝4：1。

6.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤c)所述手性联萘酚化合物的结构式为：

式中R₁选自-H、-CH₃、-CF₃、-F、-NO₂、-OCH₃或-COOCH₃。

7.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤c)所述中间体2、手性联萘酚类化合物、碳酸铯和二苯并十八冠六的摩尔比为1：1-1.2：3-3.3：0.3-0.32。

8.如权利要求2所述光敏手性大环分子的制备方法，其特征在于，步骤c)所述干燥后采用硅胶柱层析再真空干燥得目标产物，所述硅胶柱层析时的流动相为正己烷：乙酸乙酯＝3：2。

9.权利要求2-8中任一项所述光敏手性大环分子的用途，其特征在于，用于络合手性铵离子并由光照波长和强度来控制手性铵盐的络合与释放。

10.权利要求2-8中任一项所述光敏手性大环分子的用途，其特征在于，用于对胆甾型液晶的螺距的可逆调节。