[发明专利]一种建立黄精快繁殖体系的方法有效
| 申请号： | 201410674728.2 | 申请日： | 2014-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN104472353A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 霍丽妮;陈睿;苏钛;李培源;苏炜;王杰鹏 | 申请（专利权）人： | 广西中医药大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530213 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 建立 黄精 繁殖 体系 方法 | ||
1.一种建立黄精快繁体系的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎播种于诱导培养基中，所述诱导培养基为：以MS-H为基本培养基，加入2.0-4.0mg/L 6-苄基腺嘌呤、0.1-1.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L赤霉素、0.2-2.0mg/L噻苯隆、1.0-4.0mg/L2，4-二氯苯氧乙酸、25-40g/L蔗糖及3.0-6.0g/L琼脂，调整诱导培养基的pH为5.8-6.2；在培养温度为25-32℃，光照强度为2500-3000lux，光照时间为13-15h/d的条件下培养7-15天后，得到黄精小芽；
步骤二、将黄精小芽至于继代培养基中，所述继代培养基为：以white培养基为基本培养基，加入3.0-5.0mg/L玉米素、2.0-4.0mg/L 2，4-二氯苯氧乙酸、0.5-2.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L噻苯隆、3.0-5.0g/L蔗糖及3.0-6.0g/L琼脂，并调整继代培养基的pH值为5.8-6.3；在培养温度为25-32℃，光照强度为2500-3000lux，培养时间为13-15h/d，25-30天获得黄精组培分化苗；
步骤三、将黄精组培分化苗移栽至生根培养基中，所述生根培养基为：以1/2MS为基本培养基，加入5-20％香蕉、0.1-2.0g/L吲哚丁酸、0.5-2.0mg/L萘乙酸、2-5％蔗糖及0.2-0.5％活性炭，并调整生根培养基的pH为5.8-6.3；在培养温度为25-32℃，光照强度2500-3000lux，光照时间为13-15h/d的条件下培养30-40天后，把组培苗移到自然光下培养，20-30天后得到黄精生根组培苗；
步骤四、将黄精生根组培苗移栽至苗床，待黄精小苗生长稳定后即可移栽至大田。
2.如权利要求1所述的建立黄精快繁体系的方法，其特征在于，步骤一所述的将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎播种于诱导培养基之前，先将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎清洗干净，并用80-85％的乙醇溶液浸泡40-60秒，升汞消毒30-45分钟，最后用无菌水反复清洗。
3.如权利要求1所述的建立黄精快繁体系的方法，其特征在于，步骤四所述的苗床基质包含以下重量份的组分：20-30树皮、10-20杂木、20-30蛭石及10-15珍珠岩。
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