[发明专利]二氢查耳酮及其糖苷作为美白、改善晦暗肤质有效成分的用途有效

专利信息
申请号: 201410680893.9 申请日: 2015-08-03
公开(公告)号: CN104490617A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 周金林;卢宇靖;黄宝华 申请(专利权)人: 佛山市金骏康健康科技有限公司
主分类号: A61K8/60 分类号: A61K8/60;A61K8/35;A61Q19/02;A61K31/7034;A61K31/12;A61P17/00;A23L1/30
代理公司: 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 代理人: 朱思全;陈宜芳
地址: 528200 广东省佛山市南海区大沥镇虹*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 二氢查耳酮 及其 糖苷 作为 改善 晦暗 有效成分 用途
【说明书】:

技术领域

本发明涉及以二氢查耳酮及其糖苷类化合物作为美白、改善晦暗肤质有效成分,具体涉及所述二氢查耳酮及其糖苷类化合物作为酪氨酸酶抑制剂,有效地阻碍黑色素生成以及促进已沉着的色素减少,及在制备预防或治疗黑色素沉着、改善肤质的饮食品、化妆品或医药品的应用。

背景技术

现今社会,生活、工作节奏的不断加快,环境的污染以及臭氧层的破坏,使得黑色素形成和代谢混乱从而导致患有各种黑色斑症的人群日渐增多;从机体内外产生及摄取的活化氧等氧化反应引起的皮肤促老化、紫外线引起的皮肤着色等问题也日益严重。皮肤上沉着的黑色素由黑素细胞内的黑素体中产生,是由脂肪酸酪氨酸在酪氨酸酶作用下,生成多巴醌,再经氧化等作用转化而成。因此,抑制皮肤中酪氨酸酶的催化活性可以抑制黑色素的生物合成,从而防治皮肤的着色或斑点等色素沉着。

在美白化妆品及药物市场上,一方面,主要应用天然抗氧化剂如α-生育酚、维生素C等还原淡化黑色素,但这些物质具有极端脂溶性或水溶性,且其活性不能长时间稳定持续。另一方面,应用曲酸、氢醌、熊果苷等直接作用于黑素生成细胞,阻碍酪氨酸酶活性而抑制黑色。但有报导曲酸安全性可疑(非专利文献1)、氢醌高浓度呈现细胞毒性(非专利文献2),β-熊果苷易水解成刺激性较大的氢醌而造成过敏等症状,使其应用受到限制(非专利文献3)。

随着人们对美容护肤化妆品的要求越来越向“天然化、营养化、疗效化”的方向发展。在护肤品中添加天然原料,对肌肤有很好的滋养作用,且无毒副作用,特别是从植物中提取有效成分添加到护肤品中更具显著成效。植物类黄酮作为护肤因子在抗皮肤过氧化与延缓衰老、美白、抗辐射、防晒、抗炎等方面具有明显作用,各种植物提取的总黄酮在天然日化的美白领域的应用时有报道如甘草黄酮、竹叶黄酮等。但由于成分复杂,产品有稳定性及安全性方面的隐患。

二氢查耳酮类化合物是自然界中存在的物质,其分子中含有1,3-二苯基丙酮结构骨架,属于黄酮类化合物大家族的一员。国内外对二氢查耳酮类化合物的研究大多停留在提取和作为食物添加剂甜味剂应用。二氢查耳酮类化合物和其他黄酮类化合物一样均具有抗氧化作用,但不同的是它的药效基团是2,6-二羟基苯乙酮结构,其中异樱花亭二氢查耳酮已报导(参考专利文献4)用于皮肤美白作用;根皮素已作为天然美白剂被广泛应用,新甲基橙皮苷二氢查耳酮具有类褪黑色素作用(参考专利文献5)。本发明涉及的二氢查耳酮及其糖苷类化合物,成分确定、单一,其中已知橙皮素二氢查耳酮(C)、柚皮苷二氢查耳酮(D)具去角质及去痘功效(参考专利文献6),橙皮素二氢查耳酮(C)应用于皮肤抗炎抗过敏(参考专利文献7);,但目前没有将本发明涉及的二氢查耳酮及其糖苷类化合物用于预防或治疗黑色素沉着、改善肤质的饮食品、化妆品或医药品中的报道。

非专利文献1:崔文颖, 杨高云, 李妍. 植物精华对皮肤美白作用的研究进展[J]. 首都医科大学学报,2011,32(4),479~483)

非专利文献2:雷铁池, 朱文元, 夏明玉. 甘草酸、熊果苷及氢醌对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的比较研究[J]. 临床皮肤科杂志,2000,29(2),69~74

非专利文献3:乔军. 化妆品中熊果苷稳定性研究进展[J]. 科技向导, 2013, 17, 79

专利文献4:Maeda, Noritoshi; Sunaga, Kazunori. Melanin formation inhibitors containing isosakuranetin dihydrochalcone or its glucoside and skin-lightening method using them [P]. JP 2006056834 A2 ,  2006

专利文献5:ubare-samuelov, Meirav; Peri, Irena; Tal, Michael, et. Some sweet and bitter tastants stimulate inhibitory pathway of adenylyl cyclase via melatonin and a2-adrenergic receptors in Xenopus laevis melanophores [J].  American Journal of Physiology, 2003, 285(5, Pt. 1), C1255-C1262

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