[发明专利]4‑噻唑烷酮类衍生物及其应用有效
| 申请号： | 201410681440.8 | 申请日： | 2014-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN104387378B | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 赵燕芳;宫平;刘亚婧;翟鑫;唐启东;刘子建;王昱 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K31/427;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P3/10;A61P31/10;A61P31/04;A61P31/12;A61P29/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻唑 酮类 衍生物 及其 应用 | ||
1.通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R1为氢或为1-3个选自羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、(C1-C3)亚烷基二氧基的取代基；
R2和R3相同或不同，分别独立地选自氢、(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基，或R2和R3与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基；
所述杂环基除了与R2和R3连接的氮原子外，还可以含有1-4个选自N、O或S的杂原子，或任选包括1或2个碳碳双键或叁键；
R4为氢或为1-4个选自羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、(C1-C3)亚烷基二氧基的取代基；
n为1-4的整数。
2.权利要求1的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R1为氢或为1-3个选自卤素、(C1-C4)烷基的取代基。
3.权利要求1的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R1为氢、氯、氟、甲基。
4.权利要求1-3任何一项的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R2和R3相同或不同，分别独立地选自氢、(C1-C4)烷基，或R2和R3与和它们所连接的氮原子一起形成哌啶基、四氢吡咯基、哌嗪基、4-甲基-1-哌嗪基、吗啉基或硫代吗啉基。
5.权利要求1-3任何一项的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R2和R3同为甲基或乙基，或R2和R3与和它们所连接的氮原子一起形成四氢吡咯基、哌嗪基、4-甲基-1-哌嗪基、吗啉基。
6.权利要求4的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R2和R3同为甲基或乙基，或R2和R3与和它们所连接的氮原子一起形成四氢吡咯基、哌嗪基、4-甲基-1-哌嗪基、吗啉基。
7.权利要求1-3、6中任何一项的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R4为氢或为1-4个选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基的取代基。
8.权利要求4的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，
其中，
R4为氢或为1-4个选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基的取代基。
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