[发明专利]纳米甲基硅酸锌的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410685784.6 申请日: 2014-11-25
公开(公告)号: CN104447834A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 陈泽民;张成根;于淑媛;张巧云;张光霞 申请(专利权)人: 廊坊师范学院
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08;B82Y30/00;B82Y40/00;C09D7/12
代理公司: 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 代理人: 董芙蓉
地址: 065000 *** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 纳米 甲基 硅酸 制备 方法
【权利要求书】:

1.纳米甲基硅酸锌的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)可溶性硅溶液的制备

按照质量比,氢氧化钠∶水∶网状结构的倍半硅氧烷为1∶4~5∶1~1.2的比例配制,将氢氧化钠溶于水中,再将网状结构的倍半硅氧烷加入氢氧化钠溶液,加热并控温在50~80℃搅拌至澄清溶液,得可溶性硅溶液;

(2)水合锌离子溶液的制备

用质量浓度35%的氢氧化钠溶液加热溶解氢氧化锌;氢氧化钠溶液与氢氧化锌质量比为2.5~3.0∶1,得澄清水合锌离子溶液;

(3)超细甲基硅酸锌的制备

表面活性剂、助表面活性剂和油相按照质量比为3∶2∶10的比例,在强烈搅拌下混合均匀得到助剂混合液;

助剂混合液中迅速加入水合锌离子溶液;水合锌离子溶液与助剂混合液的质量比为15~20∶1;

然后滴加可溶性硅溶液,可溶性硅溶液与水合锌离子溶液质量比为2~2.5∶1;反应在40℃恒温水浴中进行反应,反应时间为0.5h,反应结束后继续搅拌10min;

冷却到室温后进行抽滤,用无水乙醇洗涤,将抽滤后固体物质放在80℃烘箱直到烘干,既得纳米甲基硅酸锌。

2.根据权利要求1所述的纳米甲基硅酸锌的制备方法,其特征在于,所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚;助表面活性剂为中等碳链C5~C8的醇类;油相为正辛烷、癸烷或十二烷。

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