[发明专利]芪板青颗粒的制备方法

说明书

本发明涉及兽用中药技术领域，尤其是芪板青颗粒的制备方法及芪板青颗粒用于抗应激中的药物的用途。所述方法，包括如下步骤：A)以5:5:5:10:5:3的比例称量黄芪、板蓝根、金银花、蒲公英、大青叶和甘草六位中药后进行回流提取，得到溶液I；B)第一次浓缩所述溶液I得到溶液II，并对其进行沉淀处理，然后分离所述溶液II中的沉淀物和上清液，将所述上清液第二次浓缩得到浸膏a；C)将所述浸膏a进行过柱处理，得到溶液III，然后经第三次浓缩得到浸膏b；D)制粒。本发明还提供了芪板青颗粒在制造用于抗应激中的药物的用途。

技术领域

本发明涉及兽用中药技术领域，尤其是芪板青颗粒的制备方法及芪板青颗粒用于抗应激中的药物的用途。

背景技术

理想的中药提取技术是生产“安全、高效、稳定、可控”的现代中药产品的关键。目前应关注的问题是，提取新技术的研发多限于单味药，应加强复方中药提取适应性和药效等研究；提取机制认识方面，定性解释或推测较多，需要充分必要的证据支持；多数技术的成熟度还不高，缺乏足够的中试和工业数据支持，需要进一步加强这方面的研发；各种提取方法都有其优缺点，尚缺乏一种理想的中药提取方法；多是单个提取技术的研发，不同提取技术的集成和比较研究不够，缺乏与其他诸如分离技术等的集成研究，应引起重视。另外，中药提取技术有很多种，选择时应从药效、药理、工艺、工程、经济、环保、循环再利用等角度综合考虑为好。理想的中药提取技术应具有提取效率高、有效成分损失小、提取物临床疗效好且质量稳定、工艺简便且操作连续自动、安全以及提取时间短，且经济、绿色和环保。

芪板青颗粒组方为兽药国家标准汇编中兽药地方标准上升国家标准第二册中的药物。为现有地标升国标药物，芪板青颗粒有黄芪、板蓝根、金银花、蒲公英、大青叶和甘草六味中药组成。目前，文献和专利报道的芪板青颗粒的提取方法比较简单，一般为水煮法，有效成分的提取率较低。因此，亟需开发出一种能够提高其提取率的方法。

此外，应激学说由加拿大学者Selye(1936年)首次提出并定义为：应激是指机体对外界或内部的各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和，这些非常刺激可指温度变化、电离辐射、精神刺激、过度疲劳、感染以及中毒等。

热应激是鸡对于其生理不利的热环境产生的非特异性应答反应的总和，常伴随有鸡生理与行为上的变化，如生长速度、饲料转化率、成活率和免疫反应等，甚至引起鸡的死亡。鸡是恒温动物，当环境温度超过其舒适区上限时发生热应激。以鸡为例来说，其等热范围为16-26℃，但肉鸡和蛋鸡不尽相同。一般认为肉鸡的等热范围为10-27℃，蛋鸡的等热范围为13-25℃。

目前国内外还未有文献报道芪板青颗粒具有抗应激的作用，因此有必要明确芪板青颗粒在抗应激中的应用。

发明内容

本发明开发出一种能够提高芪板青的提取率的制备方法，所述方法，包括如下步骤：A)以5:5:5:10:5:3的比例称量黄芪、板蓝根、金银花、蒲公英、大青叶和甘草六位中药后进行回流提取，得到溶液I；B)第一次浓缩所述溶液I得到溶液II，并对其进行沉淀处理，然后分离所述溶液II中的沉淀物和上清液，将所述上清液第二次浓缩得到浸膏a；C)将所述浸膏a进行过柱处理，得到溶液III，然后经第三次浓缩得到浸膏b；D)制粒。

在一个具体实施方式中，在所述步骤A)中，将所述中药粉碎后，按照所述六位中药与10％的乙醇以1:10比例混匀，浸泡0.5-2小时，100-120℃进行回流提取2次，每次提取2-3小时。

在一个具体实施方式中，在所述步骤B)中的所述溶液II的浓度为1-1.65g/mL，所述沉淀处理为醇沉，所述分离为在2-8℃放置10-16小时后离心分离，所述浓缩为蒸发浓缩。优选所述沉淀使用终浓度为75-85％的乙醇进行，所述分离为在3-6℃放置14-16小时后离心分离。其中所述醇沉是指在所述溶液II中加入乙醇，直至所述乙醇的浓度为70-90％时进行沉淀。