[发明专利]基于超分子识别的细菌检测方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种基于超分子识别的细菌检测方法及其应用。

背景技术

致病细菌一直是严重危害人类健康的“隐形杀手”。为了减少其对人类的危害需要进行科学的研究如活菌计数、分类鉴别、敏感程度等。目前最常用而相对精准的活菌计数方法为琼脂板菌落计数法，此法是通过将样本稀释到适当倍数后培养24小时，使菌培养形成离散的菌落，然后人工进行计数。而鉴别细菌种类则要经上述培养后进行一系列生化试验来实现。此法不但检测时间长，还浪费大量人力、物力。细菌的快速检测方法的研究早在20世纪60年代就开始进行了研究，一直持续发展到现在。目前细菌的快速检测方法可分为以下几类：活细胞计数法、仪器检测、核酸检测等。上述方法虽检测时间有所缩短，但所需免疫试剂昂贵且通常毒性较大，所需仪器也同样昂贵，并且操作复杂，专一性和选择性差。

电化学是研究电能与化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学。电化学测试方法具有：l.简单易行，可将难以测定的化学参数之间转变为容易测定的电参数进行测定。2．灵敏度高，即使是微量的物质变化也可以通过电流或电量的变化进行测定。3．实咐行好，利用高精度的特点，可以检测出微反应量，并对其进行定量。电化学差分脉冲伏安法具有高灵敏度：可逆电极反应物质灵敏度可达lO。7mol/l，不可逆电极反应物质灵敏度可达lO-Omol/l；分辨能力强；选择性强：允许前放电物质的量大，前放电物质的浓度比待测物质浓度高50000倍亦不干扰测定。交流阻抗也叫电化学阻抗谱(EIS)，它是一种以小振幅的正弦波电位（或电流）为扰动信号，对体系的影响小，并且扰动与体系的响应之间近似呈线性关系，这就使测量结果的数字处理变得简单。

分子识别一直是分析化学家感兴趣的问题。伴随超分子络合物的形成会出现颜色变化、电化学信号的改变等各种功能。据此有望建立起高选择性、灵敏快速的分子识别方法。

碳硼烷衍生物是由硼元素和碳元素形成的多面体硼烷簇化合物，在水、氧及其他各种条件下具有很高的化学稳定性。碳硼烷易于被化学衍生，其硼氢顶点易于发生亲电取代反应，强碱还可以夺取碳氢顶点的质子。碳硼烷的独特性质使得设计和合成新型的碳硼烷化合物成为材料化学、生物化学共同关注的热点话题。

发明内容

本发明提供应用电化学方法快速检测细菌的方法，可以实现活菌计数，细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分，检测普适性强，速度快，灵敏度高，特异性好，检测效率高；避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒；对样本的要求不高，不需要经过复杂处理，在复杂的样本条件下均可进行；所用设备可实现微型化和便携化。

所述应用电化学方法快速检测细菌的方法为，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在电极上滴加菌液，随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合，然后检测差分脉冲响应信号。

优选，利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲谱来鉴别细菌的种类；或者利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲峰电位的值来鉴别临床病原菌的耐药程度高低；或者利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲峰电流的值来计算细菌的量。所述单一标准菌株优选为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，鲍曼不动杆菌，肺炎克雷伯氏菌或奇异变形杆菌。

另一种应用电化学方法快速检测细菌的方法为，用菌悬液作为电解液，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在菌悬液中加入标识物探针分子与细菌特异性结合，然后检测交流阻抗曲线。

优选，利用单一标准菌株悬液获得的系统阻抗谱与所得阻抗值对比，鉴别细菌的种类；或者利用单一标准菌株悬液获得的电化学阻抗值来计算靶细菌的量。所述单一标准菌株优选为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，鲍曼不动杆菌，肺炎克雷伯氏菌或奇异变形杆菌。

另一种应用电化学方法快速检测细菌的方法为，在电极上修饰所测细菌并进行培养，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子．使检测标识物探针分子与电极上修饰的细菌特异性结合，然后检测差分脉冲伏安信号。

优选，利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲谱来鉴别细菌的种类；或者利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲峰电位的值来鉴别临床病原菌的耐药程度高低；或者利用单一标准菌株悬液获得的差分脉冲峰电流的值来计算细菌的量。所述单一标准菌株优选为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，鲍曼不动杆菌，肺炎克雷伯氏菌或奇异变形杆菌。

优选，应用上述电化学方法快速检测细菌时，所选取的频率范围为102Hz-108Hz。