[发明专利]涂料催干剂在审
申请号: | 201410692989.7 | 申请日: | 2014-11-26 |
公开(公告)号: | CN105694579A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 祝海红 | 申请(专利权)人: | 祝海红 |
主分类号: | C09D7/12 | 分类号: | C09D7/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 涂料 催干剂 | ||
一种涉及涂料的涂料催干剂
涂料的催干剂又名干料,是一种能加速干性油及油基漆氧化 聚合的物质,它对于干性油膜的吸氧、聚合作用起着类似催 化剂的作用。
许多金属盐都可以用作催干剂,如:钴、锰、铅、铁、铜、 镍、锌、钙和铝等盐类,各种金属盐类的催干性能是不同的, 钴盐是活性很强的催干剂,是一种氧化型催干剂,因氧化作 用是从漆膜表面开始,因而钴盐能促使漆膜表面干燥加速, 是一种表面催干剂,其它还有促进漆膜层干燥并增加附着力 的铅催干剂,性能介于上诉二者之间锰催干剂和作为助催干 剂的锌、钙催干剂。
常用的钴盐催干剂中的钴盐是环烷酸钴,通常金属钴的含 量是8%(重量比),根据我过资源情况,现在大部分钴依赖 进口,价格昂贵,因此环烷酸钴催干剂的成本较高。
本发明的目的是提出一种改性环烷酸钴催干剂,除降低金 属钴用量外,也使漆膜性嗯呢该有所改善。
本发明的目的是这样实现的:本发明的环烷酸钴催干剂包 括环烷酸钴和直链溶剂,;另外还加有稀土金属的盐类,由 于稀土金属的盐类于环烷酸钴一样,可将油漆树脂中的抗氧 化物质氧化,以缩短漆膜树脂氧化聚合的诱导期,也可使油 漆的不饱和树脂中产生游离基,从而促进漆膜聚合,因此加 入的稀土金属盐可以代替部分环烷酸钴。
本发明的环烷酸钴催干剂,加入了稀土金属的盐类以后, 由于稀土元素价格低于金属钴,因此成本得到降低,经济效 益显著。
由于稀土金属离子能与含O、N等元素的集团进行配位络 合,使油漆树脂交联成膜,所以该催干剂对漆膜的底层,中 建材都有一定的干燥作用。
加有本发明的改性环烷酸钴催干剂的油漆除表干时达到 标准外,在实干时间、漆膜硬度和耐盐水性等能方面都有不 同程度的提高。
下面将结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1:
将500kg的水、414kg的液碱(30%浓度,重量比,工业 级)、795kg的环烷酸(未脱脂酸的酸值≥285mgKOH/g;半 脱脂酸的酸值≥170mgKOH/g和125kg#200溶剂混合,搅拌 升温至75℃进行皂化反应,反应完成约需60分钟时间、然 后加入18kg的氯化稀土化合物(稀土金属含量为:33%)、 760kg氯化钴溶液(金属钴含量:10%)和400kg#120溶剂, 其中氯化稀土化合物中氯化铈的含量约40-42%(重量比), 氯化镨的含量约为6-8%,温度75℃,时间1小时产物为钴 及稀土元素的环烷酸盐,在维持75℃温度下,静置1小时, 排放下层母液,将上层料液用水洗涤,除去Na+等杂志,升 温回流脱水,然后减压并升温至145℃脱#120溶剂,将水及 #120溶剂脱尽后用EDTA洛河滴定法测定其中各组成分的 浓度,达到出厂标准后,装通即为商品环烷酸钴催干剂。
成品的收率为:1000kg。
实施例2-3:
实施例2的原料配方为:环烷酸870kg,液碱(30%重量 比)393kg,氯化钴610kg(金属钴含量10%,重量比),氯 化稀土72kg(稀土金属含量33%,重量比)#200溶剂110kg, #120溶剂400kg,水500kg。
实施例3的原料配方为:烷酸820kg,液碱(30%重量比) 72kg,氯化钴460kg(金属钴含量10%,重量比),氯化稀土 金属126kg(稀土金属含量33%,重量比)#200溶剂120kg, #120溶剂400kg,水500kg。
按与实施例1同样的方法处理原料,成品收了吧分别为 1000kg和990kg。
产品性能测定:作为比较,将现有的环烷酸钴催干剂作为 #4样品,其中金属钴的含量8.0%。
1.表干时间的测定:根据上长QB/HG14-473-79的方法测 定,结果见表1:
表1各种组分催干剂的表干时间
根据上长QD/HG14-473-79可知,表干时间≤4小时即为
合格,因此四个测试样品的表干时间均合格。
(2)油漆的实干时间测定:
将四个样品分别加入含有使漆膜中底层干燥的催干剂 InterlaceCJL274醇酸铁红甲板漆,结果具表2.
表2各种组分催干剂的实干时间
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