[发明专利]一种多囊卵巢动物模型的建立方法及其应用

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种动物模型，尤其涉及一种多囊卵巢动 物模型的建立方法及其应用。

背景技术

多囊卵巢综合征(PolycysticOvarianSyndrome，PCOS)是女性代谢异常与 生殖内分泌功能障碍相关联的一种特殊疾病。临床表现围绕月经紊乱同时可伴 有肥胖、痤疮等症状。病理生理出现了高雄激素血症(睾酮T，雄烯二酮A2.、 脱氢表雄酮DHEA)、高黄体生成素(LH)血症、高胰岛素(INS)血症等；PCOS 肥胖、胰岛素抵抗，及高胰岛素血症成为2型糖尿病和心脑血管疾病的高危因 素。由于PCOS病因的复杂性及异质性，其发病机制的研究仍处于探索之中。 遗传和环境因素的相互作用在其发病过程中起重要作用。

良好的动物模型对于研究PCOS的发病机制至关重要。国内外已建立了多 个PCO动物模型，有雄激素(脱氢表雄酮、睾酮或双氢睾酮)诱导、雌激素诱 导、胰岛素联合促性腺激素诱导、芳香化酶抑制剂诱导等。但是迄今尚没有一 种动物模型可以呈现出PCOS全部的病理生理状态。

因此，现有技术中由于PCOS发病机制不明确，现有模型大多数仅模拟病 理状态，需要经过激素类药物诱导动物出现高雄激素等多囊卵巢病理表现，用 于研究药物对病理表现的干预及机制研究，缺少对该疾病如何出现高雄激素等 病理特征的机制研究。

专利CN1558383公开了一种早老性痴呆大鼠动物模型的构建方法，通过将 大鼠置于持续光强度为10～1000Lux的光照环境中，光照环境中的时间为1～ 10周。该类模型可用于研究在AD发病早期或过程中可能的机制以及其之间的 内在联系，具体内容包括β-淀粉样蛋白增多及聚集、骨架蛋白TauAD样异常 过度磷酸化、神经原纤维缠结样病理变化、蛋白激酶与磷酸酯酶的相对活性失 衡及行为异常等，并可以用于筛选治疗早老性痴呆药物、评价治疗早老性痴呆 方法以及研究早老性痴呆发病机制的非损伤性大鼠动物模型的构建方法。但该 专利不能应用于多囊卵巢综合征中。

专利CN101025869公开了一种慢性复合应激动物模型的制备方法，具体操 作是，取成年WISTAR大鼠，采用垂直旋转、睡眠剥夺、捆绑和夜间光照4种 应激原无规律交替应激动物6周，每天6H，即制成本发明慢性复合应激动物模 型，本动物模型模拟人类所处生存状态产生的应激效应，可用来研究慢性复合 应激引起的大鼠学习和记忆能力增强的神经生物学机制。但该专利任不能应用 于多囊卵巢综合征中。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种多囊卵巢动物模型的建立方法。

为达到上述目的，具体技术方案如下：

一方面，提供了一种多囊卵巢动物模型的建立方法，包括以下步骤：

步骤1，将试验用动物至于实验空间；

步骤2，对动物进行持续光照，并观察动物卵巢是否出现多囊卵巢综合征 的病理特征。

优选的，所述动物为大鼠。

优选的，所述实验空间包括通风换气、自由进食及饮水的环境。

优选的，步骤2中包括将实验用光源至于暗室中，通过实验用光源对动物 进行持续光照。

优选的，所述暗室包括支架和设于所述支架上的遮光布帘。

优选的，所述实验用光源上还设有调控开关。

优选的，所述步骤2中上持续光照时间为90～120天。

优选的，所述步骤2中通过每天对动物阴道涂片观察大鼠卵巢周期的变化。

优选的，所述步骤2中多囊卵巢综合征的病理特征包括阴道上皮持续角化、 雄激素性脱发/脱毛、卵巢病理出现多囊样改变、血清检测雄激素水平升高。

另一方面，提供了多囊卵巢动物模型的建立方法的应用，应用于多囊卵巢 综合征形成机理研究、光照致各组织器官损伤机制研究、各种治疗药物对多囊 卵巢综合征的治疗疗效及机制研究。

相对于现有技术，本发明的技术方案通过持续光照成功诱导实验用动物出 现PCOS主要的病理特征，建立多囊卵巢动物模型，能够适用于多囊卵巢综合 征机制研究及相关病理机制研究和药物疗效研究。

附图说明

构成本发明的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示 意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图 中：

图1是本发明实施例的实验空间的示意图；