[发明专利]靶向修饰的纳米金棒靶向药物递释复合物及其抗肿瘤光热治疗应用在审
申请号: | 201410696584.0 | 申请日: | 2014-11-26 |
公开(公告)号: | CN104368000A | 公开(公告)日: | 2015-02-25 |
发明(设计)人: | 李威;顾申;孙赟 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K9/127;A61K47/42;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 巫蓓丽 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 修饰 纳米 药物 复合物 及其 肿瘤 光热 治疗 应用 | ||
1.一种光热抑瘤靶向药物递释复合物,其特征在于,所述的递释复合物由温敏高分子、卵磷脂和桥联剂形成类似细胞膜结构的双层脂质体结构,将药物和纳米金棒包裹进所述的脂质体中,并在所述的脂质体表面修饰靶向分子。
2.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的脂质体是以温敏高分子K3、温敏高分子09JA、卵磷脂、Mal-PEG-DSPE形成类似细胞膜结构的双层脂质体。
3.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的药物是阿霉素。
4.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的卵磷脂是卵磷脂PC。
5.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的靶向分子是单克隆抗体anti-Her2-Fab。
6.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的递释复合物是如下方法制备得到的:温敏高分子K3、温敏高分子09JA、卵磷脂和Mal-PEG-DSPE通过旋蒸的方法制成膜,将纳米金棒与阿霉素的共混液对旋蒸成膜的脂质高分子结合膜进行重悬,形成包裹纳米金棒和阿霉素的载体复合物;通过脂质体表面的马来酸酐基团链接巯基化的靶向分子。
7.根据权利要求1所述的递释复合物,其特征在于,所述的递释复合物是如下方法制备得到的:取温敏高分子K3、高分子09JA、卵磷脂和Mal-PEG-DSPE分别溶于体积比为1:1的甲醇:氯仿溶液中,溶液共混并放入旋蒸瓶中充入N2进行旋蒸,转速为50r/min,旋转蒸发成膜;利用阿霉素与纳米金棒共混的水溶液对薄膜进行洗脱,洗脱物利用3500单位的透析膜进行透析;透析后的溶液与巯基化好的anti-Her-Fab进行连接,anti-Her2-Fab:Mal-PEG-DSPE摩尔比为1:10。
8.根据权利要求1所述的递释复合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:取温敏高分子K3、高分子09JA、卵磷脂和Mal-PEG-DSPE分别溶于体积比为1:1的甲醇:氯仿溶液中,溶液共混并放入旋蒸瓶中充入N2进行旋蒸,转速为50r/min,旋转蒸发成膜;利用阿霉素与纳米金棒共混的水溶液对薄膜进行洗脱,洗脱物利用3500单位的透析膜进行透析;透析后的溶液与巯基化好的anti-Her-Fab进行连接,anti-Her2-Fab:Mal-PEG-DSPE摩尔比为1:10。
9.根据权利要求1-7任一所述的药物递释复合物在制备治疗癌症的药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的癌症是乳腺癌。
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